苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度(低于10μg／ml)时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体酶代谢能力有限，则按零级动力学消除，此时，只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠临床上有效血药浓度范围是10～20μg／ml。 已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12μg／ml，Vm=10mg／(kg·d)，当给药剂量为3mg／(kg·d)，则稳态血药浓度CSS=5.1μg／ml，当给药剂量为6mg／(kg·d)，则稳态血药浓度若希望稳态血药浓度达到12μg／ml
题目
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度(低于10μg／ml)时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体酶代谢能力有限，则按零级动力学消除，此时，只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠临床上有效血药浓度范围是10～20μg／ml。
已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12μg／ml，Vm=10mg／(kg·d)，当给药剂量为3mg／(kg·d)，则稳态血药浓度CSS=5.1μg／ml，当给药剂量为6mg／(kg·d)，则稳态血药浓度
若希望稳态血药浓度达到12μg／ml，则病人的给药剂量是
已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12μg／ml，Vm=10mg／(kg·d)，当给药剂量为3mg／(kg·d)，则稳态血药浓度CSS=5.1μg／ml，当给药剂量为6mg／(kg·d)，则稳态血药浓度
若希望稳态血药浓度达到12μg／ml，则病人的给药剂量是
A.3.5mg／（kg·d）
B.5.0mg／（kg·d）
C.4.0mg／（kg·d）
D.4.35mg／（kg·d）
E.5.6mg／（kg·d）
B.5.0mg／（kg·d）
C.4.0mg／（kg·d）
D.4.35mg／（kg·d）
E.5.6mg／（kg·d）
相似考题
参考答案和解析
答案：B
解析：
本题考点为第九章药物动力学中非线性动力学稳态血药浓度的计算，
天，直接将此4个数据代入公式，即可计算出病人的给药剂量X0=5.0mg／（kg·d）。
天，直接将此4个数据代入公式，即可计算出病人的给药剂量X0=5.0mg／（kg·d）。
更多“苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度(低于10μg／ml)时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体酶代谢能力有限，则按零级动力学消除，此时，只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠临床上有效血药浓度范围是10～20μg／ml。 已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12μg／ml，Vm=10mg／(kg·d)，当给药剂量为3mg／(kg·d)，则稳态血药浓度CSS=5.1μg／ml，当给药剂量为6mg／(kg·d)，则稳态血药浓度 若希望稳态血药浓度达到12μ”相关问题
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第1题：
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。
己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12μg/ml，Vm=10mg/(kg·d）,当每天给药剂量为3mg/（kg·d），则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml；当每天给药剂量为6mg/（kg·d），则稳态血药浓度Css=18μg/ml。己知
若希望达到稳态血药浓度12μg/ml，则病人的给药剂量是A．3.5mg/（kg·d）
B．4.0mg/（kg·d）
C．4.35mg/（kg·d）
D．5.0mg/（kg·d）
E．5.6mg/（kg·d）答案：D解析： -
第2题：
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。
关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是A．随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加
B．苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
C．苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D．制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔
E．可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度答案：A解析： -
第3题：
按一级动力学消除的药物有关稳态血浓度的描述中错误的是A.增加剂量能升高稳态血药浓度
B.剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间
C.首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度
D.定时恒量给药须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度
E.定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关答案：B解析：预测连续给药达到稳态浓度或称坪值的时间，即需经过该药的4~6个t1/2才能达到。相反，停药后经过4~6个t1/2后，血药浓度约下降95％(消除时间)t ? 为一常数，不受药物初始浓度和给药剂量的影响，故B错误 -
第4题：
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法，正确的是A．用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关
B．用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关
C．用来氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关
D．用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上
E．用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上答案：B解析：高浓度下，苯妥英钠表现为非线性药物动力学特征，用米氏方程表示，消除快慢与Km和Vm都有关。 -
第5题：
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（??）。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长
B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同
C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比
D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变
E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比答案：C解析： -
第6题：
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中Km=12μg /ml，Vm=10mg/（kg?d），当每天给药剂量为3mg/（kg?d)，则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml，当每天给药剂量为6mg/（kg?d)，则稳态血药浓度Css=18ug/ml。已知
若希望达到稳态血药浓度12μg /ml，则病人的给药剂量是A．3.5mg/(kg?d)
B．40mg/(kg?d)
C．4.35mg/(kg?d)
D．5.0mg/(kg?d)
E．5.6mg/(kg?d)答案：D解析：已知Km=12μg /ml，Vm=10mg/（kg?d），将题干给出的给药剂量和稳态血药浓度带入公式计算出 等于1，稳态血药浓度12μg /ml带入公式即可算出X0为5.0mg/(kg?d)。 -
第7题：
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法，正确的是（??）A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关
B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关
C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关
D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K0上
E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上答案：B解析： -
第8题：
患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100mg/d和300mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7g/ml和47g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。若改为200mg/d给药，其稳态血药浓度为（）
- A、5.2μg/ml
- B、6.3μg/ml
- C、7.8μg/ml
- D、10μg/ml
- E、12μg/ml
- F、15μg/ml
正确答案:E -
第9题：
按一级动力学消除的药物有关稳态血浓度的描述中错误的是（）
- A、增加剂量能升高稳态血药浓度
- B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间
- C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度
- D、定时恒量给药须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度
- E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
正确答案:B -
第10题：
单选题患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100mg/d和300mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7g/ml和47.0g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。若改为200mg/d给药，其稳态血药浓度为（）A5.2μg/ml
B6.3μg/ml
C7.8μg/ml
D10.0μg/ml
E12.0μg/ml
F15.0μg/ml
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第11题：
不定项题苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10µg/ml）时，消除过程属于一级过程，高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法，正确的是（ ）A用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关
B用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关
C用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关
D用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数Ko上
E用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上
正确答案： B解析： -
第12题：
单选题按一级动力学消除的药物有关稳态血浓度的描述中错误的是（）A增加剂量能升高稳态血药浓度
B剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间
C首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度
D定时恒量给药须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度
E定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第13题：
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度(低于10μg／ml)时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体酶代谢能力有限，则按零级动力学消除，此时，只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠临床上有效血药浓度范围是10～20μg／ml。
关于苯妥英钠在较小浓度范围的消除速率的说法正确的是A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关
B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关
C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关
D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k0上
E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上答案：B解析：本题考点为第九章药物动力学中非线性动力学的特征。苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体酶代谢能力有限，则按零级动力学消除。本题为低浓度时的消除，用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关。 -
第14题：
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。
关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是A．低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长
B．低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行
C．高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变
D．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比
E．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比答案：D解析： -
第15题：
按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是A.定时恒量给药需经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度
B.增加剂量能升高稳态血药浓度
C.首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度
D.定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
E.剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间答案：E解析： -
第16题：
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的K=-12μg/ml，Vm=10mg/(kg.d)，当每天给药剂量为3mg/(kg.d)。则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml；当每天给药剂量为6mg/(kg.d)，则稳态血药浓度Css=18μg/ml。己知，若希望达到稳态血药浓度12μg/ml,则病人的给药剂量是（??）。A.3.5 mg/(kg.d)
B.40 mg/(kg.d)
C.4.35 mg/(kg.d)
D.5.0 mg/(kg.d)
E.5.6mg/(kg.d)答案：D解析： -
第17题：
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是A．随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加
B．苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
C．苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D．制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔
E．可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度答案：A解析：根据材料可得苯妥英钠增加剂量可使血药浓度显著升高，所以A正确。 -
第18题：
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是A．低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长
B．低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线
C．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比
D．高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变
E．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比答案：C解析：根据材料，高浓度时，按零级动力学消除，所以为非线性动力学特征，AUC与剂量不成正比。 -
第19题：
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
关于苯妥英钠药效学、药动特征的说法，正确的是（??）A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度答案：A解析： -
第20题：
下列关于稳态血药浓度的叙述中，错误的是（）
- A、定时定量给药必须经4～5个半衰期才可达到稳态浓度
- B、达到稳态血药浓度表示药物吸收速度与消除速度相等
- C、达到稳态血药浓度表示药物吸收的量与消除的量相等
- D、增加剂量可加快稳态血药浓度的到达
- E、增加剂量可升高血药稳态浓度
正确答案:D -
第21题：
不定项题苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10µg/ml）时，消除过程属于一级过程，高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是（ ）A随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢会引起血药浓度明显增
B苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
C苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔
E可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
正确答案： B解析： -
第22题：
单选题苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10µg/ml）时，消除过程属于一级过程，高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（ ）A低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加，消除半衰期延长
B低浓度下，表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线
C高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比
D高浓度下，表现为线性药物动力学特征。剂量增加，半衰期不变
E高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
正确答案： A解析： -
第23题：
不定项题己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=-12μg/mI. Vm=10mg/（kg.d），当每天给药剂量为3mg/（kg.d）.则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml:当每天给药剂量为6mg/（kg.d）.则稳态血药浓度Css=18μg/ml.己知Css=KmX0/τVm-X0。若希望达到稳态血药浓度12μg/ml，则病人的给药剂量是（ ）A3.5mg/（kgd）
B40mg/（kgd）
C4.35mg/（kgd）
D5.0mg/（kgd）
E5.6mg/（kgd）
正确答案： B解析：