第1题:
药物临床评价的意义是
A.解决临床前研究的局限性
B.解决上市前临床研究的局限性
C.扩展药物上市后临床应用范围
D.促进合理用药
E.监测药品上市前后的药品质量标准
第2题:
药物临床评价的意义
A.监测药品上市后的药品质量
B.促进合理用药
C.解决临床前研究的局限性
D.解决上市临床研究的局限性
E.扩展药物上市后临床应用范围
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
A减少ADR的危害
B促进临床合理用药
C促进新药的研制开发
D为临床药物评价提供依据
E弥补药品上市前研究的不足
第9题:
减少ADR的危害
促进临床合理用药
促进新药的研制开发
简化或缩短新药临床试验
弥补药品上市前研究的不足
第10题:
减少ADR的危害
促进临床合理用药
促进新药的研制开发
为临床药物评价提供依据
弥补药品上市前研究的不足
第11题:
减少ADR的危险
促进新药的研制开发
促进临床合理用药
为医疗事故鉴定和诉讼提供证据
弥补上市前的研究不足
第12题:
减少ADR的危害
促进临床合理用药
促进新药的研制开发
为临床药物评价提供依据
弥补药品上市前研究的不足
第13题:
实施药品不良反应报告制度的意义是
A.确保人民用药安全有效
B.加强上市药品的安全监管
C.促进新药研究开发
D.促进毒副作用严重品种的筛选淘汰
E.严格药品不良反应监测工作的管理
第14题:
药品不良反应报告制度的实施有利于
A.加强上市药品的不良反应监测
B.促进新药研究开发
C.促进毒副作用严重品种的筛选淘汰
D.严格药品不良反应监测工作的管理
E.确保人民用药安全有效
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
开展药品不良反应报告与监测的目标和意义有()
A减少ADR的危险
B促进新药的研制开发
C促进临床合理用药
D为医疗事故鉴定和诉讼提供证据
E弥补上市前的研究不足
第21题:
弥补药品上市前研究的不足
减少ADR的危害
促进新药的研制开发
促进临床合理用药
了解药品间的不良反应与相互作用
第22题:
弥补药品上市前研究的不足
减少ADR的危害
促进新药的研制开发
促进临床合理用药
药品上市后风险评估
第23题:
减少ADR的危害
促进新药的研制开发
促进临床合理用药
为医疗事故鉴定和诉讼提供证据
弥补药品上市前研究的不足