根据《药品管理法》，药品安全法律责任的特征不包括A.以存在违法行为为前提 B.有法律明文规定 C.有国家强制力保证执行 D.由公安部追究
题目
B.有法律明文规定
C.有国家强制力保证执行
D.由公安部追究
相似考题
参考答案和解析
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第1题：
根据《药品管理法》规定，特殊药品不包括
A．麻醉药品
B．第二类精神药品
C．毒性药品
D．放射性药品
E．贵重药品
正确答案：E
-
第2题：
制定药品管理法的目的不包括
A．保证药品质量
B．增进药品疗效
C．维护用药者经济利益
D．保障用药安全
E．维护人体健康
正确答案：C
-
第3题：
根据《药品管理法》规定，特殊药品不包括A:麻醉药品
B:第二类精神药品
C:毒性药品
D:放射性药品
E:贵重药品答案：E解析： -
第4题：
制定药品管理法的目的不包括（）
- A、保证药品质量
- B、增进药品疗效
- C、维护用药者的经济利益
- D、保障用药安全
- E、维护人体健康
正确答案:C -
第5题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括（）
- A、生物制品
- B、麻醉药品
- C、精神药品
- D、医疗用毒性药品
正确答案:A -
第6题：
根据《药品管理法》的规定，特殊管理的药品中不包括（）
- A、麻醉药品
- B、精神药品
- C、镇痛药品
- D、医疗用毒性药品
- E、放射性药品
正确答案:C -
第7题：
问答题《药品管理法》规定的法律责任主要有哪些？正确答案： 《药品管理法》规定的法律责任如下：
（1）未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的应当承担的法律责任。
（2）生产、销售假劣药的应当承担的法律责任，包括行政处罚、刑事责任。
（3）生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的单位及直接负责的主管人员和其他直接责任人员应当承担的法律责任。
（4）为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的应当承担的法律责任。
（5）未按照规定实施GMP、GSP、GLP、GCP的单位应承担的法律责任。
（6）从无《药品生产许可证》的企业购进药品的单位应承担的法律责任。
（7）违反进口药品登记备案管理制度应当承担的法律责任。
（8）伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的应承担的法律责任。
（9）骗取许可证或药品批准证明文件的单位或个人应承担的法律责任。
（10）医疗机构在市场上销售其配制的制剂应承担的法律责任。
（11）药品经营企业购销药品的记录不真实或者不完善，或没有依法销售药品、调配处方、销售中药材的应承担的法律责任。
（12）药品标识不符合法定要求的应当承担的法律责任。
（13）药品检验机构出具虚假检验报告应承担的法律责任。
（14）违反药品价格管理规定的应当承担的法律责任。
（15）在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的单位或其代理人应承担的法律责任。
（16）在药品购销中收受财物或者其他利益的单位负责人或有关人员应承担的法律责任。
（17）违反有关药品广告管理规定应承担的法律责任。
（18）不依法履行药品广告审查职责造成虚假广告的应承担的法律责任。
（19）药品生产、经营企业及医疗机构违反药品管理法规定，给药品使用者造成损害的应承担的法律责任。（20）药品监督管理部门违法发给GMP、GSP认证证书、许可证、进口药品注册证、新药证书、药品批准文号的应承担的法律责任。
（21）药品监督管理部门、药品检验机构或者其工作人员参与药品生产、经营活动的应承担的法律责任、行政责任：①责令改正。②有违法收入的予以没收。③依法给予行政处分。
（22）药品监督管理部门、药品检验机构在药品监督检验中违法收取检验费用的应承担的法律责任。
（23）辖区企业生产、销售假药、劣药，有失职、渎职行为的药品监督管理部门的主管人员和直接责任人员应承担的法律责任。
（24）药品监督管理部门违法行政行为逾期不改正的应承担的法律责任。
（25）药品监督管理人员滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守应承担的法律责任。
《药品管理法》规定的法律责任如下：
（1）未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的应当承担的法律责任。
（2）生产、销售假劣药的应当承担的法律责任，包括行政处罚、刑事责任。
（3）生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的单位及直接负责的主管人员和其他直接责任人员应当承担的法律责任。
（4）为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的应当承担的法律责任。
（5）未按照规定实施GMP、GSP、GLP、GCP的单位应承担的法律责任。
（6）从无《药品生产许可证》的企业购进药品的单位应承担的法律责任。
（7）违反进口药品登记备案管理制度应当承担的法律责任。
（8）伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的应承担的法律责任。
（9）骗取许可证或药品批准证明文件的单位或个人应承担的法律责任。
（10）医疗机构在市场上销售其配制的制剂应承担的法律责任。
（11）药品经营企业购销药品的记录不真实或者不完善，或没有依法销售药品、调配处方、销售中药材的应承担的法律责任。
（12）药品标识不符合法定要求的应当承担的法律责任。
（13）药品检验机构出具虚假检验报告应承担的法律责任。
（14）违反药品价格管理规定的应当承担的法律责任。
（15）在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的单位或其代理人应承担的法律责任。
（16）在药品购销中收受财物或者其他利益的单位负责人或有关人员应承担的法律责任。
（17）违反有关药品广告管理规定应承担的法律责任。
（18）不依法履行药品广告审查职责造成虚假广告的应承担的法律责任。
（19）药品生产、经营企业及医疗机构违反药品管理法规定，给药品使用者造成损害的应承担的法律责任。（20）药品监督管理部门违法发给GMP、GSP认证证书、许可证、进口药品注册证、新药证书、药品批准文号的应承担的法律责任。
（21）药品监督管理部门、药品检验机构或者其工作人员参与药品生产、经营活动的应承担的法律责任、行政责任：①责令改正。②有违法收入的予以没收。③依法给予行政处分。
（22）药品监督管理部门、药品检验机构在药品监督检验中违法收取检验费用的应承担的法律责任。
（23）辖区企业生产、销售假药、劣药，有失职、渎职行为的药品监督管理部门的主管人员和直接责任人员应承担的法律责任。
（24）药品监督管理部门违法行政行为逾期不改正的应承担的法律责任。
（25）药品监督管理人员滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守应承担的法律责任。解析： 暂无解析 -
第8题：
单选题根据《药品管理法》的规定.特殊管理的药品中不包括（ ）。A麻醉药品
B精神品
C镇痛药品
D医疗用毒性药品
E放射性药品
正确答案： E解析： 暂无解析 -
第9题：
单选题我国药品管理法立法宗旨不包括（）。A为加强药品监督管理
B保证药品质量
C促进药品生产和经营企业发展
D保障人体用药安全
正确答案： D解析： 为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。 -
第10题：
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括（）A生物制品
B麻醉药品
C精神药品
D医疗用毒性药品
E放射性药品
正确答案： A解析： 本题考查的是特殊药品。 根据《中华人民共和国药品管理法》第五章第三十五条规定： 特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒和放射性药品。 -
第11题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业的条件不包括（ ）
正确答案：B
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第12题：
制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括
A、保证药品质量
B、增进药品疗效
C、维护用药者的利益
D、保障用药安全
E、维护人体健康
参考答案：B
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第13题：
我国药品管理法立法宗旨不包括（）。
- A、为加强药品监督管理
- B、保证药品质量
- C、促进药品生产和经营企业发展
- D、保障人体用药安全
正确答案:C -
第14题：
药品安全法律责任的种类不包括（）
- A、刑事责任
- B、民事责任
- C、行政责任
- D、连带责任
正确答案:D -
第15题：
《药品管理法》规定，特殊管理的药品不包括（）
正确答案:疫苗 -
第16题：
单选题根据《药品管理法》的规定，特殊管理的药品中不包括（）A麻醉药品
B精神药品
C镇痛药品
D医疗用毒性药品
E放射性药品
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第17题：
填空题《药品管理法》规定，特殊管理的药品不包括（）正确答案： 疫苗解析： 暂无解析 -
第18题：
单选题制定药品管理法的目的不包括（）A保证药品质量
B增进药品疗效
C维护用药者的经济利益
D保障用药安全
E维护人体健康
正确答案： C解析： 考点：药品管理法的立法目的为加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障公民用药安全，维护人体健康。 -
第19题：
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括（ ）。A生物制品
B麻醉药品
C精神药品
D医疗用毒性药品
正确答案： C解析：
《中华人民共和国药品管理法》第一百一十二条规定：国务院对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等有其他特殊管理规定的，依照其规定。