以下关于《中国药典》说法错误的是A.由国家药典委员会编纂，国家卫生计生委批准并颁布 B.是国家药品标准的核心，是具有法律地位的药品标准 C.于1953年编纂出版第一版 D.从1985年起每5年修订颁布新版药典

题目
以下关于《中国药典》说法错误的是

A.由国家药典委员会编纂，国家卫生计生委批准并颁布
B.是国家药品标准的核心，是具有法律地位的药品标准
C.于1953年编纂出版第一版
D.从1985年起每5年修订颁布新版药典
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1.下列关于药品标准的说法，错误的是BA.《中国药典》为法定药品标准B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效率的药品标准D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种

2.下列关于药品标准的说法，错误的是()A、《中国药典》为法定药品标准B、生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定C、医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效率的药品标准D、局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种

3.关于《中国药典》及药品标准的叙述，错误的是A.我国药品标准有中国药典和局（部）颁标准B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典D.U．S．P．和E.P．分别为美国和英国药典的英文缩写F.已颁布施行的中国药典均分为一、二两部

4.下列关于药典的描述错误的是( )。A.《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B.美国药典简称USP，英国药典简称BPC.《中国药典》2005年版的施行时间是2005年1月1日D.药典收载的制剂品种比市售品种少

更多“以下关于《中国药典》说法错误的是”相关问题

  • 第1题：

    下列有关《中国药典》（2005年版）说法错误的是（ ）。

    A．《中国药典》（2005年版）分为三部

    B．《中国药典》一部收载药材、饮片、植物油脂

    C．《中国药典》一部收载提取物、成方制剂和单味制剂

    D．《中国药典》二部收载化学药品、抗生素、生化药品

    E．《中国药典》二部收载放射性药品、药用辅料和生物制品


    正确答案：E
    本题考查的是药学信息资料的三级文献药品标准的知识点。在一级文献和二级文献的基础上归纳、综合、整理后的出版物就是三级文献，三级文献包括药品标准类、药品集、百科类、专著类等。《中国药典》(2005年版)分三部，一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、药用辅料等；三部收载生物制品，首次将《中国生物制品规程》并入药典。故答案为E。

  • 第2题：

    下列关于中国药典2015年版凡例的说法中,正确的有()。

    A.中国药典的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定

    B.中国药典的凡例是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则

    C.中国药典的凡例是中国药典的内容之一

    D.中国药典的凡例收载有制剂通则


    正确答案：ABC

  • 第3题：

    下列关于药典的叙述中，错误的是

    A．药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

    B．《中华人民共和国药典》简称《中国药典》

    C．国际药典简称Int.Ph

    D．日本药典简称JP

    E．《中华人民共和国药典》现行版是2005年7月1日执行的


    正确答案：C
    国际药典简称Ph.Int.。

  • 第4题：

    下列关于中国药典的叙述错误的是

    A、中国药典由凡例、正文和附录等构成

    B、中国药典每五年修订一次

    C、三部为生物制品

    D、中国药典分为4册

    E、中国药典现行版为2010年版


    参考答案：D

  • 第5题：

    下列关于药典的叙述中，正确的是

    A.美国药典简称UAP
    B.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》
    C.《中国药典》现行版是2005年6月1日执行的
    D.药典是一个国家记载药品制备、规格的法典
    E.日本药典简称BP

    答案：B
    解析：

  • 第6题：

    有关药品通用名称，以下说法错误的是( )

    A.可用作商标注册
    B.被药品标准采用的通用名称为法定名称
    C.无论何处生产的同种药品都可用
    D.中国药典委员会制定的药品名称
    E.按照"中国药典通用名称命名原则"制定的药品名称

    答案：A
    解析：

  • 第7题：

    关于药品标准的说法，错误的是

    A.《中国药典》为法定药品标准
    B.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准
    C.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
    D.药品生产企业执行的的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定

    答案：D
    解析：

  • 第8题：

    下列关于药典的描述错误的是（　）

    • A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
    • B、美国药典简称USP，英国药典简称BP
    • C、《中国药典》2005年版的施行时间是2005年1月1日
    • D、药典收载的制剂品种比市售品种少

    正确答案:C

  • 第9题：

    下列关于药典的描述，错误的是（）

    • A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
    • B、美国药典简称USP，英国药典简称BP
    • C、第一部《中国药典》是1950年版
    • D、药典收载的制剂品种比市售品种少
    • E、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    关于中国药典的说法，错误的是（）
    A

    每5年出版1版

    B

    新版药典一经颁布，其同标准的上版标准同时停止使用

    C

    若品种未被药典收载，该药将立即停止使用

    D

    《中国药典》（2015年版）由一部、二部、三部、四部及其增补本组成

    E

    阿司匹林收载在二部第一部分


    正确答案： A
    解析：

  • 第11题：

    单选题
    下列关于药典的描述，错误的是（）
    A

    《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》

    B

    美国药典简称USP，英国药典简称BP

    C

    第一部《中国药典》是1950年版

    D

    药典收载的制剂品种比市售品种少

    E

    药典是一个国家记载药品标准、规格的法典


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列关于药典的描述错误的是（）
    A

    《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》

    B

    《美国药典》简称USP，《英国药典》简称BP

    C

    《中国药典》（2010年版）的施行时间是2010年1月1日

    D

    药典收载的制剂品种比市售品种少

    E

    药典是一个国家记载药品标准、规格的法典


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于《中国药典》，最恰当的说法是( )。

    A 关于药物分析的书

    B 收载我国生产的所有药物的书

    C 关于药物的词典

    D 国家监督管理药品质量的法定技术标准


    参考答案D

  • 第14题：

    关于药典的说法,错误的是( )

    A.药典是记载国家药品标准的主要形式

    B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量

    C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF

    D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药

    E.《欧洲药典》收载有制剂通则，但不收载制剂品种


    正确答案：D

  • 第15题：

    《中国药典》

    A、JP

    B、USP

    C、BP

    D、Ch.P

    E、Ph.Eur； 以下外国药典的缩写是


    正确答案：D

  • 第16题：

    关于癔症，以下说法错误的是（ ）


    正确答案：E

  • 第17题：

    关于中国药典，下列说法不正确的是( )

    A.凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用
    B.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典
    C.药典是判断药品质量的准绳，具有法律作用
    D.凡是药典收载的药物，其品种和数量是不变的
    E.凡是药典收载的药品称为法定药品

    答案：D
    解析：

  • 第18题：

    下列关于药品标准的说法，错误的是（）。

    A.《中国药典》是国家药品标准的核心
    B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
    C.药品注册标准是国家药品监督管理部门核准给申请人特定药品的质量标准
    D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种

    答案：B
    解析：
    法定标准是包括《中国药典》在内的国家药品标准；非法定标准有行业标准、企业标准等。法定标准属于强制性标准，是药品质量的最低标准；企业标准不得低于国家药品标准。

  • 第19题：

    有关药品通用名称，以下说法错误的是（）

    • A、被药品标准采用的通用名称为法定名称
    • B、可用作商标注册
    • C、无论何处生产的同种药品都可用
    • D、按照"中国药典通用名称命名原则"制定的药品名称
    • E、中国药典委员会制定的药品名称

    正确答案:B

  • 第20题：

    下列关于药典的描述错误的是（）

    • A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
    • B、《美国药典》简称USP，《英国药典》简称BP
    • C、《中国药典》（2010年版）的施行时间是2010年1月1日
    • D、药典收载的制剂品种比市售品种少
    • E、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

    正确答案:C

  • 第21题：

    关于乒乓球起源地的说法以下错误的是（）

    • A、中国
    • B、英国
    • C、德国
    • D、美国

    正确答案:A,C,D

  • 第22题：

    单选题
    以下是中国药典的缩写（）
    A

    USP

    B

    ChP

    C

    BP

    D

    JP

    E

    EP


    正确答案： C
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    有关药品通用名称，以下说法错误的是（）
    A

    被药品标准采用的通用名称为法定名称

    B

    可用作商标注册

    C

    无论何处生产的同种药品都可用

    D

    按照中国药典通用名称命名原则制定的药品名称

    E

    中国药典委员会制定的药品名称


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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