第1题:
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的( )。
A.应当立即停止销售或者使用该药品
B.应当立即退给药品生产企业或者供货商
C.应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品
D.应当向药品监督管理部门报告
第2题:
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的( )。
A.应当立即通知药品生产企业或者供货商
B.应当立即向药品监督管理部门报告
C.在生产企业召回前可以继续销售或者使用该药品
D.应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息
第3题:
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当
A、立即停止销售或者使用该药品
B、立即实施药品召回
C、通知药品生产企业或者供货商
D、向药品监督管理部门报告
E、对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估
第4题:
不属于召回义务的内容是
A、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品
B、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品
C、药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性
D、药品生产企业负责将召回的药品销毁
E、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告
第5题:
根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列说法正确的有
A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品
C.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业、经营企业、使用单位应当回避
D.药品生产企业在召回完成后,应当对向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
E.SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度
第6题:
第7题:
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商,并向()报告。
第8题:
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的()
第9题:
立即停止销售或者使用该药品
立即实施药品召回
通知药品生产企业或者供货商
向药品监督管理部门报告
第10题:
立即停止销售或者使用该药品
立即实施药品召回
通知药品生产企业或者供货商
向药品监督管理部门报告
对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估
第11题:
药品经营企业
药品生产企业
药品监督管理部门
药品检验机构
第12题:
药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品
药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性
药品生产企业负责将召回的药品销毁
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告
第13题:
药品经营企业、使用单位发现经营、使用的药品存在安全隐患,未立即停止销售或使用的( )。
查看材料
第14题:
药品经营企业发现其经营的药品存在较大安全隐患,应当采取的措施不包括( )
A.采取紧急控制措施销毁有安全隐患的药品
B.立即停止销售
C.通知药品生产企业或者供货商
D.向药品监督管理部门报告
第15题:
根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列叙述正确的有
A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B.药品经营企业、使用单位发现萁经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品
C.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业、经营企业、使用单位应当回避
D.省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作
E.SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度
第16题:
药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的,继续销售的( )。
第17题:
第18题:
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当()
A立即停止销售或者使用该药品
B立即实施药品召回
C通知药品生产企业或者供货商
D向药品监督管理部门报告
第19题:
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的是下列哪项?()
第20题:
根据《药品召回管理办法》规定,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的()
第21题:
开展调查评估,启动召回
立即停止销售
通知药品生产企业或者供应商
向药品监督管理部门报告
第22题:
应当立即停止销售或者使用该药品
应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品
应当立即退给药品生产企业或者供货商
应当通知药品生产企业或者供货商
应当向药品监督管理部门报告
第23题:
应当立即停止销售或者使用该药品
应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品
应当立即退给药品生产企业或者供应商
应当通知药品生产企业或者供货商
应当向药品监督部门报告
第24题:
应当协助药品生产企业履行召回义务
应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性
应当控制和收回存在安全隐患的药品
发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应立即销毁