根据《药品管理法》规定,以下说法错误的是A.未取得《药品生产许可证》生产药品的,依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得 B.未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的,按照无证生产、经营处罚 C.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的,不属于违法行为 D.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产、经营许可事项,应当办理变更登记手续而未办理的,由原发证部门给予警告,责令限期补办变更登记手续

题目
根据《药品管理法》规定,以下说法错误的是

A.未取得《药品生产许可证》生产药品的,依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得
B.未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的,按照无证生产、经营处罚
C.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的,不属于违法行为
D.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产、经营许可事项,应当办理变更登记手续而未办理的,由原发证部门给予警告,责令限期补办变更登记手续

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参考答案和解析
答案:C
解析:
个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的,按照无证生产、经营处罚。故选C。
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  • 第1题:

    根据《药品管理法》规定,以下不是特殊管理药品

    A、戒毒药品

    B、精神药品

    C、放射性药品

    D、麻醉药品


    正确答案:A

  • 第2题:

    根据《医疗机构药事管理暂行规定》,医疗机构处方调剂说法错误的是 ( )


    正确答案:E

  • 第3题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定,以下说法错误的是( )

    A.非药品广告不得有涉及药品的宣传

    B.已被注销药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用

    C.医疗机构配制的制剂经批准可以在市场上销售

    D.新发现和从境外引种的药材,经商务部批准后,方可销售


    参考答案:CD

  • 第4题:

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,不符合中药饮片包装和标签的是 ( )


    正确答案:E

  • 第5题:

    根据《处方管理办法》,以下说法错误的是( )


    正确答案:D

  • 第6题:

    根据《药品管理法》的规定,以下品种不属于药品的是

    A.血清
    B.疫苗
    C.农药
    D.原料药

    答案:C
    解析:
    药品的法定范围包括“中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”。药品特指人用药品,不包括兽药和农药。

  • 第7题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品,是指什么?


    正确答案:药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

  • 第8题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?


    正确答案: 有下列情形之一的,为假药:
    (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
    (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

  • 第9题:

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是()。

    • A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
    • B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
    • C、具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件
    • D、单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

    正确答案:D

  • 第10题:

    根据《招标投标法实施条例》的规定,以下说法错误的是()。

    • A、招标人可以自行决定是否编制标底
    • B、标底应该公开
    • C、一个招标项目只能有一个标底
    • D、招标人不得规定最低投标限价

    正确答案:B

  • 第11题:

    问答题
    根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品,是指什么?

    正确答案: 药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    根据《药品管理法》的规定,下列说法错误的是()。
    A

    相关规定禁止使用的药品视为假药

    B

    变质不能药用的药品视为假药

    C

    污染不能药用的药品视为假药

    D

    生产、销售假药只能没收违法所得,但不能并处罚款


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    根据《药品管理法》规定,以下不属于药品的是

    A、中药材

    B、血液制品

    C、卫生材料

    D、化学原料药


    正确答案:C

  • 第14题:

    根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品出库,说法错误的是 ( )


    正确答案:B

  • 第15题:

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关发布质量公告说法错误的是( )


    正确答案:E

  • 第16题:

    依照《中华人民共和图药品管理法》,有关医疗机构配制的制剂说法错误的是 ( )


    正确答案:C

  • 第17题:

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关药品抽验说法错误的是 ( )


    正确答案:E

  • 第18题:

    根据《药品管理法》的规定,下列说法错误的是()。

    • A、相关规定禁止使用的药品视为假药
    • B、变质不能药用的药品视为假药
    • C、污染不能药用的药品视为假药
    • D、生产、销售假药只能没收违法所得,但不能并处罚款

    正确答案:D

  • 第19题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形的药品按假药论处?


    正确答案: (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
    (三)变质的
    (四)被污染的
    (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
    (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第20题:

    根据企业分类状态,以下说法错误的是()。

    • A、A类
    • B、D类
    • C、C类
    • D、B类

    正确答案:B

  • 第21题:

    根据药品管理法的规定,必须执行的规范是()

    • A、GMP
    • B、GSP
    • C、GAP
    • D、GLP
    • E、GCP

    正确答案:A,B,D,E

  • 第22题:

    单选题
    根据《招标投标法实施条例》的规定,以下说法错误的是()。
    A

    招标人可以自行决定是否编制标底

    B

    标底应该公开

    C

    一个招标项目只能有一个标底

    D

    招标人不得规定最低投标限价


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是()。
    A

    具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

    B

    符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

    C

    具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件

    D

    单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    根据企业分类状态,以下说法错误的是()。
    A

    A类

    B

    D类

    C

    C类

    D

    B类


    正确答案: C
    解析: 暂无解析