根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是A.药品的用法用量 B.药品的功能主治或适应症 C.药品的生产企业 D.药品名称、规格及产品批号

题目
根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是

A.药品的用法用量
B.药品的功能主治或适应症
C.药品的生产企业
D.药品名称、规格及产品批号

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  • 第1题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是( )。

    A.药品的用法用量

    B.药品的功能主治或适应证

    C.药品的生产企业

    D.药品的生产日期

    E.药品名称、规格及生产批号


    正确答案:E
    E 知识点:《药品说明书和标签管理规定》内包装标签标示的内容

  • 第2题:

    根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是A.药品的用法用量SX

    根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是

    A.药品的用法用量

    B.药品的功能主治或适应症

    C.药品的生产企业

    D.药品生产日期

    E.药品通用名称、规格及产品批号


    正确答案:E

  • 第3题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是( )

    A.药品的用法用量

    B.药品的功能主治或适应证

    C.药品的生产企业

    D.药品的生产日期

    E.药品通用名称、规格、产品批号及有效期


    正确答案:E
    解析:《药品说明书和标签管理规定》:内、外标签标示的内容

  • 第4题:

    《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》规定,应该附有标签的是

    A.药品的内包装

    B.药品的中包装

    C.药品的大包装

    D.药品的每个最小销售单元的包装

    E.药品的每个生产单元


    正确答案:ABCD
    解析:本题考查药品标签的相关知识。
      第四条 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。药品生产企业生产供上市的最小包装必须附有说明书。

  • 第5题:

    根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称SX

    根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是

    A.药品通用名称

    B.批准文号

    C.产品批号

    D.有效期

    E.规格


    正确答案:B

  • 第6题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是

    A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准

    B.药品标签由国务院药品监督管理部门核准

    C.药品包装必须按照规定印有标签

    D.药品包装必须按照规定贴有标签

    E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书


    正确答案:A

  • 第7题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》直接接触药品包装的标签为查看材料ABCD

    A.注射剂的说明书
    B.原料药的标签
    C.药品包装内标签
    D.药品包装外标签

    答案:C
    解析:

  • 第8题:

    据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,可以单色印刷非处方专有标识的是
    A .药品标签、使用说明书 B .药品标签、使用说明书、内包装、外包装 C .药品标签和内包装、中包装
    D .药品使用说明书和大包装 E .药品使用说明书和外包装


    答案:D
    解析:
    本题考查《非处方药专有标识管理规定(暂行)》中的规定(六)。
    药品使用说明书和大包装可以单色印刷非处方专有标识;药品标签其他包装必须按照国家药品监督管 理部门公布的色标要求印刷非处方专有标识。

  • 第9题:

    根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是()

    • A、药品的用法用量
    • B、药品的功能主治或适应症
    • C、药品通用名称、规格及产品批号
    • D、药品生产日期

    正确答案:C

  • 第10题:

    单选题
    根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是()
    A

    药品的用法用量

    B

    药品的功能主治或适应症

    C

    药品通用名称、规格及产品批号

    D

    药品生产日期


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是()
    A

    药品通用名称

    B

    批准文号

    C

    产品批号

    D

    有效期

    E

    规格


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是(  )。
    A

    药品说明书由省级药品监督管理部门核准

    B

    药品标签由国家食品药品监督管理部门核准

    C

    药品包装必须按照规定印有标签

    D

    药品包装必须按照规定贴有标签


    正确答案: B
    解析:
    药品说明书和标签管理规定第三条规定药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。第四条规定药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。

  • 第13题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是 A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准

    B、药品标签由国务院药晶监督管理部门核准

    c、药品包装必须按照规定印有标签

    D、药品包装必颏按照规定贴有标签

    E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书


    正确答案:A

  • 第14题:

    药品内、外标签应标注而运输包装标签上可不标注的是

    A.药品名称

    B.执行标准

    C.产品批号

    D.用法用量

    E.批准文号 根据《药品说明书和标签管理规定》


    正确答案:D

  • 第15题:

    根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,进口药品的包装要求

    A.药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制

    B.药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料

    C.药品包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主,标签的内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容;文字表达应与说明书保持一致

    D.药品的通用名称必须用中文显著标示,如同时有商品名称,则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:2,通用名称与商品名称之间应有一定空隙,不得连用

    E.药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注


    正确答案:ABCDE

  • 第16题:

    根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是

    A. 药品通用名称

    B. 批准文号

    C. 产品批号

    D. 有效期

    E. 规格


    正确答案:B

  • 第17题:

    《药品包装、标签、说明书管理暂行规定》对于麻醉药品等特殊管理药品外用药品及OTC等必须在其包装的哪些位置注明规定标志

    A.中包装

    B.大包装

    C.标签

    D.说明书

    E.内包装


    正确答案:ABCD

  • 第18题:

    《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》规定,应该附有标签的是

    A、药品的内包装
    B、药品的中包装
    C、药品的大包装
    D、药品的每个最小销售单元的包装
    E、药品的每个生产单元

    答案:A,B,C,D
    解析:
    本题考查药品标签的相关知识。 第四条 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。药品生产企业生产供上市的最小包装必须附有说明书。

  • 第19题:

    据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,必须按照国家药品监督管理部门公布的色标要求印刷非处方专有标识的是
    A .药品标签、使用说明书 B .药品标签、使用说明书、内包装、外包装 C .药品标签和内包装、中包装
    D .药品使用说明书和大包装 E .药品使用说明书和外包装


    答案:C
    解析:
    本题考查《非处方药专有标识管理规定(暂行)》中的规定(六)。
    药品使用说明书和大包装可以单色印刷非处方专有标识;药品标签其他包装必须按照国家药品监督管 理部门公布的色标要求印刷非处方专有标识。

  • 第20题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是()。

    A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准
    B.药品标签由国家药品监督管理部门核准
    C.药品包装必须按照规定印有标签
    D.药品包装必须按照规定贴有标签

    答案:A
    解析:
    AB两项,药品说明书和标签由国家药品监督管理部门予以核准。CD两项,药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。

  • 第21题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是()

    • A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准
    • B、药品标签由国务院药品监督管理部门核准
    • C、药品包装必须按照规定印有标签
    • D、药品包装必须按照规定贴有标签
    • E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

    正确答案:A

  • 第22题:

    单选题
    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是(  )
    A

    药品的用法用量

    B

    药品的功能主治或适应症

    C

    药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    D

    药品生产日期


    正确答案: A
    解析:

  • 第23题:

    单选题
    根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是(  )
    A

    药品的用法用量

    B

    药品的功能主治或适应症

    C

    药品的生产企业

    D

    药品名称、规格及产品批号


    正确答案: B
    解析: