与肝素相比，华法林的作用特点不包括A.口服有效，应用方便 B.价格便宜 C.起效快 D.作用持久 E.在体外无抗凝血作用

与肝素相比，香豆素类口服有效，应用方便，价廉，维持时间长，但奏效慢，剂量不易控制，故答案为C。

利舍平为肾上腺素能神经抑制药，可阻止肾上腺素能神经末梢内介质的贮存，将囊泡中具有升压作用的介质耗竭。利舍平口服后降压作用产生缓慢、温和，停药后作用消失也慢，伴心率减慢。口服后3～7天见效，3～4周达高峰，停药后血压在2～6周内回升。该药曾广泛用于轻、中度高血压，特别是与噻嗪类利尿药合用有良效，是目前常用的复方降压药的主要成分之一。故选A。

华法林属于维生素K拮抗剂，在体内有抗凝血作用、体外没有抗凝血作用。

华法林口服吸收慢而不规则，在血中几乎全部与血浆蛋白结合。12～24小时生效，1～3天达峰，一般可持续4～7天。主要积聚在肺、肝、脾和肾中。

香豆素类药物为维生素K拮抗剂，可拮抗维生素K，抑制维生素K在肝细胞内合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ，发挥抗凝血作用，无体外抗凝作用，体内抗凝作用缓慢而持久，口服后一般需8～12小时发挥作用，1～3天达血药浓度高峰。故答案选ABCDE。

本组题考查血液系统药物的相关知识。只在体内有抗凝血作用的药物是华法林。可抑制血小板聚集和释放的药物是噻氯匹定。在体内、体外均有抗凝作用的药物是肝素。

本题考查的是药物相互作用。氯霉素与双香豆素合用，双香豆素抗凝血作用增强，华法林与雷尼替丁合用抗凝血作用增强属于肝药酶抑制作用；新霉素长期使用减少肠道维生素K的合成，合用华法林，华法林的抗凝血作用增强属于药动学影响的间接作用；考来烯胺是一种阴离子交换树脂，与华法林合用，形成复合物，华法林的抗凝血作用减弱属于离子作用；保泰松合用华法林，华法林的抗凝血作用增强属于竞争血浆蛋白的抑制作用。

肝素在体内、体外均有强大抗凝作用。静脉注射后，抗凝作用立即发生，这与其带大量负电荷有关，可使多种凝血因子灭活。这一作用依赖于抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)。ATⅢ是凝血酶及因子Ⅻα、Ⅺα、Ⅸα、Ⅹα等含丝氨酸的蛋白酶的抑制剂。它与凝血酶通过精氨酸一丝氨酸肽键相结合。形成ATⅢ凝血酶复合物而使酶灭活，肝素可加速这一反应达千倍以上。肝素也有降脂作用，因它能使血管内皮释放脂蛋白脂酶，水解乳糜微粒及VLDL。临床应用：(1)血栓栓塞性疾病，防止血栓形成与栓塞，如深静脉血栓、肺栓塞、脑栓塞以及急性心肌梗塞。(2)弥漫性血管内凝血，应早期应用，防止因纤维蛋白原及其他凝血因子耗竭而发生继发性出血。(3)心血管手术、心导管、血液透析等抗凝。不良反应为过量易引起自发性出血。一旦发生，停用肝素，注射带有阳电荷的鱼精蛋白(protamine)，每1mg鱼精蛋白可中和100U肝素。

本组题考查血液系统药物的相关知识。只在体内有抗凝血作用的药物是华法林。故答案选B。

本组题考查血液系统药物的相关知识。只在体内有抗凝血作用的药物是华法林。在体内、体外均有抗凝作用的药物是肝素。