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  • 第1题:

    影响H+,K+-ATP酶活性的药物是( )。


    正确答案:D
    本组题考查的是药物作用机制。间羟胺的作用主要是直接激动α受体,也可促进去甲肾上腺素释放,从而间接发挥作用。氟尿嘧啶是阻止嘧啶类核苷酸形成的抗代谢药,通过影响核酸代谢达到抗肿瘤作用。奥美拉唑是胃壁细胞H+泵抑制药,影响H+,K+-ATP酶活性。

  • 第2题:

    影响H+,K+-ATP酶活性的药物是

    A.

    B.

    C.

    D.

    E.


    正确答案:D
    解析:本组题考查的是药物作用机制。
      间羟胺的作用主要是直接激动α受体,也可促进去甲肾上腺素释放,从而间接发挥作用。氟尿嘧啶是阻止嘧啶类核苷酸形成的抗代谢药,通过影响核酸代谢达到抗肿瘤作用。奥美拉唑是胃壁细胞H+泵抑制药,影响H+,K+-ATP酶活性。

  • 第3题:

    奥美拉唑抑酸作用机制( )

    A.阻断H2受体

    B.阻断M受体

    C.抑制胃黏膜壁细胞中H+ -K+-ATP酶的活性

    D.阻断胃泌素受体


    正确答案:C

  • 第4题:

    奥美拉唑的作用机制是

    A:羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
    B:磷酸二酯酶抑制剂
    C:Na+,K+-ATP酶抑制剂
    D:血管紧张素转化酶抑制剂
    E:H+,K+-ATP酶抑制剂

    答案:E
    解析:

  • 第5题:

    奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+,K+-ATP 酶(又称为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下:

    从奥美拉唑结构分析,与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是

    A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用
    B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+,K+-ATP 酶作用产生抑制作用
    C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+,K+-ATP 酶发生共价结合产生抑制作用
    D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用
    E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用

    答案:C
    解析:

  • 第6题:

    抑制H+,K+-ATP酶活性的药物是()

    A氢氧化铝

    B哌仑西平

    C雷尼替丁

    D奥美拉唑

    E丙谷胺


    D

  • 第7题:

    雷尼替丁的作用机制是()。

    • A、阻断H1受体
    • B、阻断H2受体
    • C、抑制H+,Na+-ATP酶
    • D、抑制H+,K+-ATP酶

    正确答案:B

  • 第8题:

    奥美拉唑抗消化性溃疡的机制()

    • A、激活H+,K+-ATP酶
    • B、抑制H+,K+-ATP酶
    • C、阻断H2受体
    • D、阻断M受体
    • E、阻断胃泌素受体

    正确答案:B

  • 第9题:

    单选题
    抑制H+,K+-ATP酶活性的药物是()
    A

    氢氧化铝

    B

    哌仑西平

    C

    雷尼替丁

    D

    奥美拉唑

    E

    丙谷胺


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    泮托拉唑减少胃酸分泌主要通过(  )。
    A

    抑制H,K-ATP酶的活性

    B

    阻断组胺受体

    C

    阻断5-HT受体

    D

    阻断M受体

    E

    阻断DA受体


    正确答案: C
    解析:
    泮托拉唑,抑制H,K-ATP酶的活性,使壁细胞内的H不能转运到胃腔中,阻断了胃酸分泌的最后步骤,使胃液中的胃酸量大为减少。

  • 第11题:

    单选题
    抑制H+,K+-ATP酶活性的药物是(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: C
    解析:
    PPI(如奥美拉唑)具有弱碱性,特异性地集中于胃黏膜壁细胞上pH较低的泌酸小管口,与H,K-ATP酶(又称质子泵)结合形成复合物,抑制H,K-ATP酶的活性,从而抑制胃酸生成的终末环节,表现出较高的选择性、专一性、不可逆性和持久性。

  • 第12题:

    单选题
    奥美拉唑抗消化性溃疡的机制()
    A

    激活H+,K+-ATP酶

    B

    抑制H+,K+-ATP酶

    C

    阻断H2受体

    D

    阻断M受体

    E

    阻断胃泌素受体


    正确答案: E
    解析: 奥美拉唑属于弱酸性的苯并咪唑类化合物,在酸性胃壁细胞分泌小管内,转化为次磺酸和亚磺酰胺,后者与H+,K+-ATP酶α亚单位的巯基共价结合使酶失活,减少胃酸分泌。故答案选B。

  • 第13题:

    抑制H+,K+-ATP酶活性的药物是

    A.氢氧化铝

    B.哌仑西平

    C.雷尼替丁

    D.奥美拉唑

    E.丙谷胺


    参考答案:D

  • 第14题:

    西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是

    A.阻断M胆碱受体

    B.阻断H2受体

    C.阻断H1受体

    D.激动前列腺素受体

    E.抑制H+,K+-ATP酶活性


    正确答案:B

  • 第15题:

    影响矿H+,K+-ATP酶活性的药物是


    正确答案:D

    本组题考查的是药物俸用机制。间羟胺的作用主要是直接激动α受体,也可促进去甲肾上腺素释放,从而间接发挥作用。氟尿嘧啶是阻止嘧啶类核苷酸形成的抗代谢药,通过影响核酸代谢达到抗肿瘤作用。奥美拉唑是胃壁细胞H+泵抑制药,影响H+,K+一ATP酶活性。

  • 第16题:

    奥美拉唑减少胃酸分泌主要通过( )

    A:阻断组胺受体
    B:阻断5-HT受体
    C:阻断M受体
    D:阻断DA受体
    E:抑制H+,K+-ATP酶的活性

    答案:E
    解析:
    PPI具有弱碱性,特异性地集中于胃黏膜壁细胞上pH较低的泌酸小管口,与H+,K+-ATP酶(又称质子泵)结合形成复合物,抑制H+,K+-ATP酶的活性,从而抑制胃酸生成的终末环节,表现出较高的选择性、专一性、不可逆性和持久性。

  • 第17题:

    强心苷的心脏毒性原因是过度抑制

    A:Na+、K+-ATP酶
    B:碳酸酐酶
    C:磷酸二酯酶
    D:血管紧张素Ⅰ转换酶
    E:H+、K+-ATP酶

    答案:A
    解析:
    强心苷引起心脏毒性的机制是明显抑制Na+-K+-ATP酶,导致细胞内失K+,膜电位减小,自律性增高,传导减慢而引起心律失常。

  • 第18题:

    通过抑制H + 、K + -ATP酶而用于治疗消化性溃疡的药物是()。

    • A、异丙嗪
    • B、奥美拉唑
    • C、雷尼替丁
    • D、肾上腺皮质激素

    正确答案:B

  • 第19题:

    H+,K+-ATP酶泵抑制剂是()。

    • A、雷尼替丁
    • B、阿托品
    • C、丙谷氨
    • D、洛塞克
    • E、硫糖铝

    正确答案:D

  • 第20题:

    奥美拉唑具有下列哪些特点()

    • A、可抑制H+,K+-ATP酶
    • B、抑制基础胃酸分泌
    • C、溃疡愈合率高而无不良反应
    • D、可抑制幽门螺杆菌
    • E、是较好的治疗消化性溃疡药物

    正确答案:A,B,D,E

  • 第21题:

    单选题
    通过抑制H + 、K + -ATP酶而用于治疗消化性溃疡的药物是()。
    A

    异丙嗪

    B

    奥美拉唑

    C

    雷尼替丁

    D

    肾上腺皮质激素


    正确答案: C
    解析: [解析] H + -K + -ATP属于质子泵,属于质子泵抑制剂的选项中只有奥美拉唑。

  • 第22题:

    单选题
    抑制阳离子泵H+/K+-ATP酶的活力(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    A

    分子具有弱碱性,直接与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用

    B

    分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+/K+-ATP酶作用延长抑制作用

    C

    分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+/K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用

    D

    分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用

    E

    分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用


    正确答案: A
    解析:

  • 第24题:

    单选题
    抑制H+,K+-ATP酶活性的是()
    A

    氢氧化镁

    B

    利血平

    C

    西咪替丁

    D

    奥美拉唑

    E

    枸橼酸铋钾


    正确答案: C
    解析: