第1题:
影响H+,K+-ATP酶活性的药物是( )。
第2题:
影响H+,K+-ATP酶活性的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第3题:
奥美拉唑抑酸作用机制( )
A.阻断H2受体
B.阻断M受体
C.抑制胃黏膜壁细胞中H+ -K+-ATP酶的活性
D.阻断胃泌素受体
第4题:
第5题:
第6题:
抑制H+,K+-ATP酶活性的药物是()
A氢氧化铝
B哌仑西平
C雷尼替丁
D奥美拉唑
E丙谷胺
第7题:
雷尼替丁的作用机制是()。
第8题:
奥美拉唑抗消化性溃疡的机制()
第9题:
氢氧化铝
哌仑西平
雷尼替丁
奥美拉唑
丙谷胺
第10题:
抑制H+,K+-ATP酶的活性
阻断组胺受体
阻断5-HT受体
阻断M受体
阻断DA受体
第11题:
第12题:
激活H+,K+-ATP酶
抑制H+,K+-ATP酶
阻断H2受体
阻断M受体
阻断胃泌素受体
第13题:
抑制H+,K+-ATP酶活性的药物是
A.氢氧化铝
B.哌仑西平
C.雷尼替丁
D.奥美拉唑
E.丙谷胺
第14题:
西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是
A.阻断M胆碱受体
B.阻断H2受体
C.阻断H1受体
D.激动前列腺素受体
E.抑制H+,K+-ATP酶活性
第15题:
影响矿H+,K+-ATP酶活性的药物是
本组题考查的是药物俸用机制。间羟胺的作用主要是直接激动α受体,也可促进去甲肾上腺素释放,从而间接发挥作用。氟尿嘧啶是阻止嘧啶类核苷酸形成的抗代谢药,通过影响核酸代谢达到抗肿瘤作用。奥美拉唑是胃壁细胞H+泵抑制药,影响H+,K+一ATP酶活性。
第16题:
第17题:
第18题:
通过抑制H + 、K + -ATP酶而用于治疗消化性溃疡的药物是()。
第19题:
H+,K+-ATP酶泵抑制剂是()。
第20题:
奥美拉唑具有下列哪些特点()
第21题:
异丙嗪
奥美拉唑
雷尼替丁
肾上腺皮质激素
第22题:
第23题:
分子具有弱碱性,直接与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用
分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+/K+-ATP酶作用延长抑制作用
分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+/K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用
分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用
分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用
第24题:
氢氧化镁
利血平
西咪替丁
奥美拉唑
枸橼酸铋钾