第1题:
应及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家或省食品药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品不良反应监测中心
第2题:
药品不良反应监测中心应
A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
B.经常对本单位生产.经营.使用的药品所发生的不良反应进行分析.评价,并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
C.对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息
D.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况
E.及时对药品不良反应报告进行核实,作出客观.科学.全面的分析,提出关联性评价意见
第3题:
《药品不良反应/事件报告表》中最重要的内容是( )。
A.怀疑引起不良反应的药品
B.不良反应的表现
C.不良反应处理情况
D.不良反应结果
E.关联性评价
第4题:
药品不良反应报表的主要内容不包括
A.病人的一般情况
B.体内药物浓度
C.引起不良反应的药品及并用药品
D.关联性评价
E.不良反应的处理和结果
第5题:
不良反应报告的内容不包括
A.病人的一般情况
B.药品不良反应的表现
C.疾病临床检查
D.关联性评价
E.药品的生产企业
第6题:
A.国家食品药品监督管理总局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家或省食品药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品不良反应监测中心
第7题:
第8题:
药品不良反应报表的主要内容不包括()。
A病人的一般情况
B体内药物浓度
C引起不良反应的药品及并用药品
D关联性评价
E不良反应的处理和结果
第9题:
怀疑引起不良反应的药品
不良反应的表现
不良反应处理情况
不良反应结果
关联性评价
第10题:
3个等级
4个等级
5个等级
6个等级
7个等级
第11题:
第12题:
不良反应结果
怀疑引起不良反应的药品
不良反应事件过程描述
不良反应处理过程
关联性评价
第13题:
A.病例对照研究
B.队列研究
C.集中监测
D.因果关系评价
第14题:
国家药品不良反应监测中心应
A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
B.经常对本单位生产.经营.使用的药品所发生的不良反应进行分析.评价,并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
C.对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息
D.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况
E.及时对药品不良反应报告进行核实,作出客观.科学.全面的分析,提出关联性评价意见
第15题:
《不良反应报表》中最重要的内容是
A.怀疑引起不良反应的药品
B.不良反应的表现
C.不良反应处理情况
D.不良反应结果
E.关联性评价
第16题:
目前,我国把不良反应因果关系评价分为( )

第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
对于药物不良反应因果关系的评价,我国采用的WHO国际药品不良反应监测中心建议的评价方法,将关联程度分为()。
第21题:
很可能
可能与肯定
可能无关
待评价
无法评价
第22题:
病人的一般情况
体内药物浓度
引起不良反应的药品及并用药品
关联性评价
不良反应的处理和结果
第23题:
及时对药品不良反应报告进行核实
作出客观、科学、全面的分析
承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作
提出关联性评价意见
将分析评价意见上报国家药品不良反应检测中心