[92—93]A．进行合法性和质量审核B．专库存放C．定期检验D．专框存放E．标明产地根据《药品经营质量管理规范》92．对中药材应

题目

[92—93]

A．进行合法性和质量审核

B．专库存放

C．定期检验

D．专框存放

E．标明产地

根据《药品经营质量管理规范》

92．对中药材应

相似考题

1.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业不同批号的饮片装斗前应A.清斗并记录B.专柜或者专区存放C.另设专斗存放D.审核药品合法性

2.对首营药品应A．进行合法性和质量审核B．专库存放C．定期检验D．专柜存放E．标明产地根据《药品经营质量管理规范》

3.对中药材应A．进行合法性和质量审核B．专库存放C．定期检验D．专柜存放E．标明产地根据《药品经营质量管理规范》

4.以下关于经营企业麻醉药品、一类精神药品、存放的说法中，正确的是（ ）。A．专库或专柜存放加锁保管，专账记录B．专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录C．专库或专柜存放，专人保管记录D．专库或专柜存放，专人保管，专账记录E．专库或专柜存放，专人保管,专加锁保管

参考答案和解析
正确答案：E
更多“[92—93]A.进行合法性和质量审核B.专库存放C.定期检验D.专框存放E.标明产地根据《药品经营质量管理 ”相关问题

  • 第1题：

    根据2013年新版《药品经营质量管理规范》，拆除外包装的零货药品

    A.分库存放

    B.应当集中存放

    C.控制堆放高度，定期翻垛

    D.专库或专柜存放并指定双人双锁保管，专账记录

    E.分开存放


    正确答案：B
    拆除外包装的零货药品应当集中存放，外用药与其他药品应当分开存放，中药材和中药饮片应当分库存放。

  • 第2题：

    采购首营品种应（）

    A清斗并记录

    B专柜或者专区存放

    C另设专斗存放

    D审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业


    D
    略

  • 第3题：

    不同批号的饮片装斗前应（）

    A清斗并记录

    B专柜或者专区存放

    C另设专斗存放

    D审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业


    A
    略

  • 第4题：

    根据2013年新版《(药品经营质量管理规范》，中药材和中药饮片应当

    A.分库存放

    B.应当集中存放

    C.控制堆放高度，定期翻垛

    D.专库或专柜存放并指定双人双锁保管，专账记录

    E.分开存放


    正确答案：A
    拆除外包装的零货药品应当集中存放，外用药与其他药品应当分开存放，中药材和中药饮片应当分库存放。

  • 第5题：

    对拆零药品应（）

    A清斗并记录

    B专柜或者专区存放

    C另设专斗存放

    D审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业


    B
    略

相关内容