[68～69]A．国家食品药品监督管理局B．国家卫生部C．国家公安部D．省级食品药品监督管理部门E．省级卫生行政部门68．经营麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业的审批部门是

题目

[68～69]

A．国家食品药品监督管理局

B．国家卫生部

C．国家公安部

D．省级食品药品监督管理部门

E．省级卫生行政部门

68．经营麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业的审批部门是

相似考题

1.负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是( )。A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．省级卫生行政管理部门D．省级药品监督管理部门E．卫生部会同国家食品药品监督管理局

2.专门从事第二类精神药品批发业务的企业的审批部门是A．国家食品药品监督管理局B．国家卫生部C．国家公安部D．省级食品药品监督管理部门E．省级卫生行政部门

3.经营麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业的审批部门是A．国家食品药品监督管理局B．国家卫生部C．国家公安部D．省级食品药品监督管理部门E．省级卫生行政部门

4.批准全国性书批发企业的部门是A．卫生部B．省级卫生行政部门C．国家食品药品监督管理局D．省级食品药品监督管理局E．国家食品药品监督管理局和卫生部

更多“[68~69]A.国家食品药品监督管理局B.国家卫生部C.国家公安部D.省级食品药品监督管理部门E.省级卫 ”相关问题

  • 第1题：

    药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准

    A. 卫生部和国家食品药品监督管理局
    B. 省级食品药品监督管理局
    C. 省级卫生主管部门
    D. 国家食品药品监督管理局
    E. 卫生部

    答案：D
    解析：
    批准新药临床试验：国家食品药品监督管理局依据技术审评意见作出审批决定。

  • 第2题：

    药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准

    A.省级食品药品监督管理局
    B.省级卫生主管部门
    C.国家食品药品监督管理局
    D.卫生部
    E.卫生部和国家食品药品监督管理局

    答案：C
    解析：
    批准新药临床试验：国家食品药品监督管理局依据技术审评意见作出审批决定。

  • 第3题：

    药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪个部门批准

    A.国家食品药品监督管理局
    B.省级食品药品监督管理局
    C.卫生部
    D.卫生部和国家食品药品监督管理局
    E.省级卫生主管部门

    答案：A
    解析：

  • 第4题：

    负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（ ）。

    A.卫生部
    B.国家食品药品监督管理局
    C.省级卫生行政管理部门
    D.省级药品监督管理部门
    E.卫生部会同国家食品药品监督管理局

    答案：E
    解析：
    发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。

  • 第5题：

    药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪个部门批准

    A.卫生部和国家食品药品监督管理局
    B.国家食品药品监督管理局
    C.卫生部
    D.省级食品药品监督管理局
    E.省级卫生主管部门

    答案：B
    解析：

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