根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是A．擅自添加辅料的药品B．适应证或者功能主治超出规定范围的药品C．超过有效期的药品D．未标明有效期或者更改有效期的药品E．注明或者更改生产批号的药品

题目

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

A．擅自添加辅料的药品

B．适应证或者功能主治超出规定范围的药品

C．超过有效期的药品

D．未标明有效期或者更改有效期的药品

E．注明或者更改生产批号的药品

相似考题

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.擅自添加着色剂的C.擅自添加辅料的D.超过有效期的E.被污染的

2.《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、未标明有效期或者更改或者超过有效期的

3.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

4.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（ ）。A．超过有效期的B．变质的C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D．不注明或者更改生产批号的E．直接接触药品的包装材料未经批准的

参考答案和解析
正确答案：B
更多“根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是A.擅自添加辅料的药品B.适应证或者功 ”相关问题

  • 第1题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

    A.超过有效期的

    B.被污染的

    C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

    D.不注明或者更改生产批号的

    E.直接接触药品的包装材料未经批准的


    正确答案：B

  • 第2题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

    A.超过有效期的
    B.变质的
    C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
    D.不注明或者更改生产批号的
    E.直接接触药品的包装材料未经批准的

    答案：B
    解析：
    《药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：　　（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；　　（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的；　　有下列情形之一的药品，按假药论处：　　（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；　　 （2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；　　（3）变质的；　　（4）被污染的；　　（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；　　（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第3题：

    A.是假药
    B.是劣药
    C.按假药论处
    D.按劣药论处
    E.是不合格药品依照《中华人民共和国药品管理法》规定

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    答案：D
    解析：

  • 第4题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

    A．超过有效期的

    B．变质的

    C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

    D．不注明或者更改生产批号的

    E．直接接触药品的包装材料未经批准的


    正确答案：B
    解析：本题考查假药的界定。
      《中华人民共和国药品管理法》第四十八条：禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。
      有下列情形之一的，为假药：
      (一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
      (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
      有下列情形之一的药品，按假药论处：
      (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
      (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
      (三)变质的；
      (四)被污染的；
      (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
      (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第5题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

    A、超过有效期的
    B、变质的
    C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
    D、不注明或者更改生产批号的
    E、直接接触药品的包装材料未经批准的

    答案：B
    解析：
    本题考查假药的界定。 《中华人民共和国药品管理法》第四十八条：禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。 有下列情形之一的，为假药： (一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的； (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； (三)变质的； (四)被污染的； (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

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