[107～110]A．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C．市级人民政府药品监督管理部门D．县级以上药品监督管理部门E．县级以上工商行政管理部门根据《药品广告审查办法》107．发布药品广告，需经哪个部门批准

在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向

A．国家食品药品监督管理局申请备案

B．发布地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请备案

C．发布地的县级以上工商行政管理部门申请备案

D．发布地的省、自治区、直辖市工商管理部门申请备案

E．发布地的省、自治区、直辖市卫生管理部门申请备案

药品广告须经企业所在地( )批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。

A.省、自治区、直辖市人民政府

B.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

D.省、自治区、直辖市新闻出版主管部门

发布药品广告的企业在药品生产企业所在地或者进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告，未按照规定向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门( )的，由发布地的药品监督管理部门责令限期改正;逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动。

A.注册

B.登记

C.备案

发布药品广告，需经哪个部门批准

A．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B．申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C．市级人民政府药品监督管理部门

D．县级以上药品监督管理部门

E．县级以上工商行政管理部门

根据《药品广告审查办法》

在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门( )。

A.重新申请

B.报送材料

C.备案