下列选项中有关该类药结构改造正确的是A．在6位上引入氟原子，7位上保持哌嗪环，改变R1的结构B．在7位上引入氟原子，6位上保持哌嗪环，改变R1的结构C．在5位上引入氟原子，4位上保持哌嗪环，改变R1的结构D．在4位上引入氟原子，5位上保持哌嗪环，改变R1的结构E．在6位上引入氧原子，7位上保持哌啶环，改变Rl的结构

题目

下列选项中有关该类药结构改造正确的是

A．在6位上引入氟原子，7位上保持哌嗪环，改变R1的结构

B．在7位上引入氟原子，6位上保持哌嗪环，改变R1的结构

C．在5位上引入氟原子，4位上保持哌嗪环，改变R1的结构

D．在4位上引入氟原子，5位上保持哌嗪环，改变R1的结构

E．在6位上引入氧原子，7位上保持哌啶环，改变Rl的结构

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1.下列有关诺氟沙星构效关系的描述不正确的是 ()(A) 在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大(B) 在5位取代基中，以氨基或甲基取代，抗革兰氏阴性菌活性增加。(C) 3位羧基和 4位酮基是此类药物产生药效必不可缺少的部分。(D) 6位上引入氟原子后活性降低

2.青霉素类抗菌药物通过以下哪种结构改造，可得到碳青霉烯类抗菌药A．噻唑环改成噻嗪环B．噻唑环无羧基C．噻唑环上碳原子取代了硫原子D．噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在C－与C－间有不饱和双键E．噻唑环改为哌嗪环

3.喹诺酮类药物的结构经如下何种改变后可得到一系列抗菌力强、抗菌谱广、体内活性强、毒性低的同类药物A．在6位上引入氟原子，7为上保持哌嗪环，改变N上基团的结构B．在7位上引入氟原子，6为上保持哌嗪环，改变N上基团的结构C．在5位上引入氟原子，8为上保持哌嗪环，改变N上基团的结构D．在8位上引入氟原子，5为上保持哌嗪环，改变N上基团的结构E．在6位上引入氧原子，7为上保持哌啶环，改变N上基团的结构

4.有关第三代喹诺酮类药物描述错误的是()。A.组织分布广B.抗菌谱扩大到革兰阳性菌、衣原体、支原体等C.母核6位碳上引入氟原子D.半衰期缩短E.侧链上引入哌嗪环或甲基噁唑环

更多“下列选项中有关该类药结构改造正确的是A.在6位上引入氟原子,7位上保持哌嗪环,改变R1的结构B.在7 ”相关问题

  • 第1题：

    诺氟沙星与环丙沙星结构中均含有（ ）。

    A．氟原子

    B．哌嗪环

    C．喹啉环

    D．乙基

    E．环丙基


    正确答案：ABC

  • 第2题：

    诺氟沙星与环丙沙星结构中均含有

    A．氟原子

    B．喹啉环

    C．环丙基

    D．哌嗪环

    E．乙基


    正确答案：ABD

  • 第3题：

    2、下列不属于地塞米松结构特点的是（）。

    A．A环上具有△4-3-酮基

    B．A环上具有酚羟基

    C．母核上有21个碳原子

    D．结构中含有氟原子


    E

  • 第4题：

    根据下列选项，回答 197～201 题： A．在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等

    B．将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质

    C．7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环

    D．将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质

    E．将7-位的乙酰侧链的a-位引入极性亲水性基团，如NH2、-COOH、SO3H等下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪-条

    第197题：氨苄青霉素（ ）。


    正确答案：A

  • 第5题：

    1、广谱青霉素药物的结构特点是

    A．在氢化的噻唑环上引入吸电子基团

    B．在酰胺的侧链上引入极性基团

    C．在酰胺侧链上引入七元环状的希夫式碱结构

    D．β-内酰胺环上引入体积较大的基团


    B

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