血管紧张素转换酶抑制剂的分类依据是A．多以化学结构进行B．多以药动学特征进行C．多以化学结构和药动学特征进行D．多以药理作用进行E．多以不良反应进行

题目

血管紧张素转换酶抑制剂的分类依据是

A．多以化学结构进行

B．多以药动学特征进行

C．多以化学结构和药动学特征进行

D．多以药理作用进行

E．多以不良反应进行

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4.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是（ ）。A．B．C．D．E．

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  • 第1题：

    血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是

    A:
    B:
    C:
    D:
    E:

    答案：D
    解析：
    本题考核卡托普利的立体结构。首先排除A、B、C答案，因吡咯环上多-甲基，又因卡托普利为双S构型（环内及侧链的手性碳原子），根据其R，S命名规则，E答案为R，S构型，只有D答案为双S构型，故选D答案。

  • 第2题：

    血管紧张素转化酶（ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是


    答案：D
    解析：
    [解析]本题考核卡托普利的立体结构。
    首先排除A、B、C答案，因吡咯环上多一甲基，又因卡托普利为双S构型(环内及侧链的手性碳原子)，根据其R，S命名规则，E答案为R，S构型，只有D答案为双S构型，故选D答案。

  • 第3题：

    血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂卡托普利的化学结构是（）

    A

    B

    C

    D

    E


    D
    本题考查卡托普利的立体结构。首先排除A、B、C答案，因吡咯环上多甲基，又因卡托普利为双S构型（环内及侧链的手性碳原子），根据其R，S命名规则，E答案为JR，S构型，只有D答案为双S构型，故本题答案应选D。

  • 第4题：

    血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是

    A.
    B.
    C.
    D.
    E.

    答案：D
    解析：
    本题考查卡托普利的立体结构。首先排除A、B、C答案，因吡咯环上多甲基，又因卡托普利为双S构型（环内及侧链的手性碳原子），根据其R，S命名规则，E答案为JR，S构型，只有D答案为双S构型，故本题答案应选D。

  • 第5题：

    血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是



    答案：D
    解析：
    本题考查卡托普利的立体结构。首先排除A、B、C答案，因吡咯环上多甲基，又因卡托普利为双s构型(环内及侧链的手性碳原子)，根据其R、S命名规则，E答案为R、s构型，只有D答案为双s构型，故本题答案应选D。

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