氯丙嗪排泄缓慢可能是A．蓄积于脂肪组织B．肾血管重吸收C．肝脏代谢缓慢D．血浆蛋白结合率高E．代谢产物仍有作用

胰岛素溶解度高，吸收快而作用持久（短效）。加入碱性蛋白质（如精蛋白）和锌，使其等电点接近体液PH，降低其溶解度并使之稳定，可延缓吸收，延长一次给药的作用时间。

氯丙嗪因脂溶性高，易蓄积于脂肪组织，停药后数周至半年，尿中仍可检出其代谢产物，故维持疗效时间长。本药在体内的代谢和排泄速度随年龄的增加而递减，老年患者须减量。

1、药物的血浆蛋白结合率以及药物与血浆蛋白的竞争性结合等可影响药物的肾排泄。2、肾小管分泌可使药物的肾排泄增加，这一过程是主动转运，有载体参与。3、肾小管的重吸收主要与药物的脂溶性、pka尿液的pH和尿量密切相关。通常脂溶性非解离型药物的重吸收多，尿量增加可降低尿液中药物浓度，重吸收减少，排泄增加。4、药物的代谢物以结合型经胆汁排泄，若在肠道中水解为原型，脂溶性增加，易被重吸收。5、药物及其代谢产物主要经肾排泄，其次是胆汁排泄。也可由乳汁、唾液、汗腺等途径排泄。