参考答案和解析
正确答案:D
更多“非经典抗精神病药利培酮 的组成是(帕利哌酮)A.AB.BC.CD.DE.E ”相关问题
  • 第1题:

    非经典抗精神病药利培酮的组成是( )

    A.氟氮平
    B.氯噻平
    C.齐拉西酮
    D.帕利酮
    E.阿莫沙平

    答案:D
    解析:
    利培酮(Risperidone)是运用骈合原理设计的非经典抗精神病药物。利培酮口服吸收完全,在肝脏受CYP2D6酶催化,生成帕利哌酮和N-去烃基衍生物,均具有抗精神病活性。原药的半衰期只有3小时,但主要活性代谢物帕利哌酮的半衰期长达24小时。帕利哌酮(Paliperidone)是利培酮的活性代谢物。答案选D

  • 第2题:

    下列关于利培酮的说法错误的是

    A.非经典抗精神病药
    B.主要活性代谢物为帕利哌酮
    C.口服吸收完全
    D.代谢产物有抗精神病活性
    E.属于三环类抗精神病药

    答案:E
    解析:

  • 第3题:

    根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是()

    A洛沙平

    B利培酮

    C喹硫平

    D帕利哌酮

    E多塞平


    B
    利培酮是运用骈合原理设计的非经典抗精神病药物。利培酮口服吸收完全,在肝脏受CYP2D6酶催化,生成帕利哌酮和N-去烃基衍生物,均具有抗精神病活性。原药的半衰期只有3小时,但主要活性代谢物帕利哌酮的半衰期长达24小时。

  • 第4题:

    利培酮的半衰期大约为3小时,但用法为一日2次,其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是

    A.齐拉西酮
    B.洛沙平
    C.阿莫沙平
    D.帕利哌酮
    E.帕罗西汀

    答案:D
    解析:
    利培酮是运用骈合原理设计的非经典抗精神病药物,口服吸收完全,在肝脏受酶催化生成帕利哌酮,均具有抗精神病活性,利培酮原药的半衰期只有3小时,但主要活性代谢物帕利哌酮的半衰期长达24小时。

  • 第5题:

    利培酮的半衰期大约为3小时,但用法为一日2次,其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是( )。

    A.齐拉西酮
    B.洛沙平
    C.阿莫沙平
    D.帕利西汀
    E.帕利哌酮

    答案:E
    解析:
    利培酮是运用骈合原理设计的非经典抗精神病药物,口服吸收完全,在肝脏受酶催化生成帕利哌酮,均具有抗精神病活性,利培酮原药的半衰期只有3小时,但主要活性代谢物帕利哌酮的半衰期长达24小时。