政府定价和政府指导价的制定机关是A．省级药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门C．工商行政管理部门D．政府价格主管部门E．药品监督管理部门

题目

政府定价和政府指导价的制定机关是

A．省级药品监督管理部门

B．国务院药品监督管理部门

C．工商行政管理部门

D．政府价格主管部门

E．药品监督管理部门

相似考题

1.根据下列内容，回答 87～90 题：A．生产企业所在地省级药品监督管理部门B．政府价格主管部门C．经营企业所在地省级药品监督管理部门D．进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门E．发布地省级药品监督管理部门第 87 题 政府定价和政府指导价的制定由（　　）。

2.衽药品政府指导价，其地方定价目录的制定机关是A.国家药品监督管理部门B.省级人民政府价格主管部门C.国务院价格主管部门D.县级人民政府价格主管部门E.地（市）级药品监督管理部门

3.实行药品政府指导价，其地方定价目录的制定机关是A．国家药品监督管理部门B．省级人民政府价格主管部门C．国务院价格主管部门D．县级人民政府价格主管部门E．地(市)级药品监督管理部门

4.根据下列选项，回答 64～67 题：A．生产企业所在地省级药品监督管理部门制定B．政府价格主管部门制定C．经营企业所在地省级药品监督管理部门申请D．进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请E．发布地省级药品监督管理部门申请备案第 64 题 政府定价和政府指导价由（　　）。

更多“政府定价和政府指导价的制定机关是A.省级药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门 C.工商行政 ”相关问题

  • 第1题：

    实行药品政府指导价，其地方定价目录的制定机关是( )。

    A．国家药品监督管理部门

    B．省级人民政府价格主管部门

    C．国务院价格主管部门

    D．县级人民政府价格主管部门

    E．地(市)级药品监督管理部门


    正确答案：B
    解析：省级人民政府价格主管部门的职能

  • 第2题：

    组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是

    A.市(地)级药品监督管理机构

    B.国务院工商行政管理部门

    C.省级人民政府药品监督管理部门

    D.省级人民政府工商行政管理部门

    E.国务院药品监督管理部门


    正确答案：E
    本题考查《药品管理法实施条例》。第四十四条规定“药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器要经国务院药品监督管理部门批准注册”。第四十七条医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书应当符合《药品管理法》第六章和本条例的有关规定，并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。第四十六条药品包装、标签、说明书必须依照《药品管理法》第五十四条和国务院药品监督管理部门的规定印制。第四十四条直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布。

  • 第3题：

    实行药品政府指导价，其地方定价目录的制定机关是
    A.国家药品监督管理部门 B.省级人民政府价格主管部门 C.国务院价格主管部门 D.县级人民政府价格主管部门 E.地(市)级药品监督管理部门


    答案：B
    解析：
    本组题考查药品价格的相关知识。
    国务院价格主管部门负责制定国家基本医疗保险用药目录中的甲类药品，及生产经营具有垄断性的药 品价格，省级价格主管部门负责制定国家基本医疗保险用药目录中的乙类药品和中药饮片价格，以及医院 自制剂价格。新大纲已不作为考查内容。

  • 第4题：

    组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是( )

    A．市(地)级药品监督管理机构

    B．国务院工商行政管理部门

    C．省级人民政府药品监督管理部门

    D．省级人民政府工商行政管理部门

    E．国务院药品监督管理部门


    正确答案：E

  • 第5题：

    组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是
    A.市（地）级药品监督管理机构 B.国务院工商行政管理部门
    C.省级人民政府药品监督管理部门 D.省级人民政府工商行政管理部门
    E.国务院药品监督管理部门


    答案：E
    解析：

    本题考查《药品管理法实施条例》。
    第四十四条规定“药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器要经国务院药品监督管理部门批准注册”。
    第四十七条医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书应当符合《药品管理法》第六章和本条例的有关规定，并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
    第四十六条药品包装、标签、说明书必须依照《药品管理法》第五十四条和国务院药品监督管理部门的规定印制。
    第四十四条直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布。

相关内容