通过对红霉素6位进行甲基化得到的_f四元大环内酯抗生素是 （ ）

题目

通过对红霉素6位进行甲基化得到的_f四元大环内酯抗生素是 （ ）

相似考题

1.新大环内酯类抗生素的药理学特征有A.抗菌谱扩大B.组织、细胞内药物浓度高C.抗菌活性增强D.对酸稳定，口服吸收好E.对红霉素耐药菌有效

2.抗革兰阳性细菌的抗生素有A、青霉素、耐青霉素酶的合成青霉素、大环内酯类、克林霉素、糖肽类抗生素B、青霉素、链霉素、耐青霉素酶的合成青霉素、大环内酯类、克林霉素、糖肽类抗生素C、青霉素、耐青霉素酶的合成青霉素、大环内酯类D、青霉素、耐青霉素酶的合成青霉素、大环内酯类、克林霉素、糖肽类抗生素、氨苄西林E、青霉素、耐青霉素酶的合成青霉素、大环内酯类、克林霉素、糖肽类抗生素、头孢类抗生素

3.有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有 （ ）A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进入体内释放出红霉素发挥药效B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射

4.有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进人体内释放出红霉素发挥药效B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射

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  • 第1题：

    通过对红霉素6位进行甲基化得到的十四元大环内酯抗生素是


    正确答案：C

  • 第2题：

    新大环内酯类抗生素的药理学特征有（）

    A抗菌谱扩大

    B组织、细胞内药物浓度高

    C抗菌活性增强

    D对酸稳定，口服吸收好

    E对红霉素耐药菌有效


    A,B,C,D
    本题考查大环内酯类抗生素的药理学特征。第二代新大环内酯类抗生素抗菌谱扩大，抗菌活性增强，耐酸，口服吸收好，组织细胞内药物浓度高，半衰期延长，具有良好的PAE，有免疫调节作用，副作用轻，但仍与红霉素存在交叉耐药，第三代酮基内酯类抗生素克服了与红霉素交叉耐药的问题，如泰利霉素。故答案选ABCD。

  • 第3题：

    克拉霉素是针对红霉素的哪个位点进行修饰得到的衍生物

    A．6-羟基

    B．9-羰基

    C．11-羟基

    D．12-羟基


    正确

  • 第4题：

    新大环内酯类抗生素的药理学特征有

    A:抗菌谱扩大
    B:组织、细胞内药物浓度高
    C:抗菌活性增强
    D:对酸稳定，口服吸收好
    E:对红霉素耐药菌有效

    答案：A,B,C,D
    解析：
    本题考查大环内酯类抗生素的药理学特征。第二代新大环内酯类抗生素抗菌谱扩大，抗菌活性增强，耐酸，口服吸收好，组织细胞内药物浓度高，半衰期延长，具有良好的PAE，有免疫调节作用，副作用轻，但仍与红霉素存在交叉耐药，第三代酮基内酯类抗生素克服了与红霉素交叉耐药的问题，如泰利霉素。故答案选ABCD。

  • 第5题：

    通过对红霉素结构改造的十五员大环内酯抗生素是

    A．罗红霉素

    B．克拉霉素

    C．氟红霉素

    D．阿奇霉素


    羟基甲基化;羟基被保护;羰基被保护

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