雷尼替丁临床疗效评价的双盲试验中，对照组给予（ ）。A．等剂量的雷尼替丁B．小剂量的雷尼替丁C．大剂量的雷尼替丁D．等剂量的雷尼替丁同类药E．安慰剂

题目

雷尼替丁临床疗效评价的双盲试验中，对照组给予（ ）。

A．等剂量的雷尼替丁

B．小剂量的雷尼替丁

C．大剂量的雷尼替丁

D．等剂量的雷尼替丁同类药

E．安慰剂

相似考题

1.在奥美拉唑临床疗效评价的随机、双盲对照试验中，对照组应给予A．小剂量奥美拉唑B．等剂量奥美拉唑C．大剂量奥美拉唑D．等剂量奥美拉唑同类药物E．安慰剂

2.下列关于临床疗效评价的表述正确的是A、临床疗效评价一般属于药物的Ⅳ期临床验证B、对疗效评价病例数的选择来说，一般器质性疾病，病例数宜多；功能性疾病，病例数可少些C、Ⅱ、Ⅲ期临床验证目的是观察药物的不良反应D、疗效观察在双盲对照实验中，对照组给予已知对照药物E、Ⅱ、Ⅲ期临床验证还要观察药物使用后患者的症状变化及对疾病过程的感觉程度

3.雷尼替丁临床疗效评价的双盲试验中，对照组给予A．等剂量的雷尼替丁B．小剂量的雷尼替丁C．大剂量的雷尼替丁D．等剂量的雷尼替丁同类药E．安慰剂

4.在瑞舒伐他汀临床疗效评价的随机、双盲对照试验中，对照应给予A、小剂量瑞舒伐他汀B、等剂量瑞舒伐他汀C、大剂量瑞舒伐他汀D、等剂量他汀类药物E、安慰剂

参考答案和解析
正确答案：E
更多“雷尼替丁临床疗效评价的双盲试验中,对照组给予( )。 A.等剂量的雷尼替丁B.小剂量的 ”相关问题

  • 第1题：

    下列关于临床疗效评价的表述正确的是

    A.对疗效评价病例数的选择来说，一般器质性疾病，病例数宜多；功能性疾病，病例数可少些
    B.Ⅱ、Ⅲ期临床验证目的是观察药物的不良反应
    C.疗效观察在双盲对照实验中，对照组给予已知对照药物
    D.Ⅱ、Ⅲ期临床验证还要观察药物使用后患者的症状变化及对疾病过程的感觉程度
    E.临床疗效评价一般属于药物的Ⅳ期临床验证

    答案：D
    解析：
    临床疗效评价一般属于药物的Ⅱ、Ⅲ期临床验证；疗效评价病例数的选择一般功能性疾病，病例数宜多；器质性疾病，病例数可少些；Ⅱ、Ⅲ期临床验证以观察药物的明确、客观疗效指标为目的。疗效观察的实验设计以采用随机、双盲对照为宜，随机的目的是为了避免误差。在双盲对照实验中，对照组给予安慰剂。

  • 第2题：

    下列关于临床疗效评价的表述正确的是

    A:临床疗效评价一般属于药物的Ⅳ期临床验证
    B:对疗效评价病例数的选择来说，一般器质性疾病，病例数宜多；功能性疾病，病例数可少些
    C:Ⅱ、Ⅲ期临床验证目的是观察药物的不良反应
    D:疗效观察在双盲对照实验中，对照组给予已知对照药物
    E:Ⅱ、Ⅲ期临床验证还要观察药物使用后患者的症状变化及对疾病过程的感觉程度

    答案：E
    解析：
    临床疗效评价一般属于药物的Ⅱ、Ⅲ期临床验证；疗效评价病例数的选择一般功能性疾病，病例数宜多；器质性疾病，病例数可少些；Ⅱ、Ⅲ期临床验证以观察药物的明确、客观疗效指标为目的。疗效观察的实验设计以采用随机、双盲对照为宜，随机的目的是为了避免误差。在双盲对照实验中，对照组给予安慰剂。

  • 第3题：

    下列关于临床疗效评价的表述正确的是

    A.临床疗效评价一般属于药物的Ⅳ期临床验证
    B.对疗效评价病例数的选择来说，一般器质性疾病，病例数宜多；功能性疾病，病例数可少些
    C.Ⅱ、Ⅲ期临床验证目的是观察药物的不良反应
    D.疗效观察在双盲对照实验中，对照组给予已知对照药物
    E.Ⅱ、Ⅲ期临床验证还要观察药物使用后患者的症状变化及对疾病过程的感觉程度

    答案：E
    解析：
    临床疗效评价一般属于药物的Ⅱ、Ⅲ期临床验证；疗效评价病例数的选择一般功能性疾病，病例数宜多；器质性疾病，病例数可少些；Ⅱ、Ⅲ期临床验证以观察药物的明确、客观疗效指标为目的。疗效观察的实验设计以采用随机、双盲对照为宜，随机的目的是为了避免误差。在双盲对照实验中，对照组给予安慰剂。

  • 第4题：

    奥美拉唑临床药效评价的双盲试验中，对照组给予

    A.等剂量的奥美拉唑
    B.小剂量的奥美拉唑
    C.大剂量的奥美拉唑
    D.等剂量的奥美拉唑同类药
    E.安慰剂

    答案：E
    解析：
    临床疗效评价一般属于药物的Ⅱ、Ⅲ期临床试验，试验设计以采用随机，双盲对照为宜，随机的目的是为了避免误差，对照组给予安慰剂。

  • 第5题：

    下列关于临床疗效评价的表述正确的是

    A、Ⅱ、Ⅲ期临床验证还要观察药物使用后患者的症状变化及对疾病过程的感觉程度
    B、对疗效评价病例数的选择来说，一般器质性疾病，病例数宜多；功能性疾病，病例数可少些
    C、Ⅱ、Ⅲ期临床验证目的是观察药物的不良反应
    D、疗效观察在双盲对照实验中，对照组给予已知对照药物
    E、临床疗效评价一般属于药物的Ⅳ期临床验证

    答案：A
    解析：
    临床疗效评价一般属于药物的Ⅱ、Ⅲ期临床验证；疗效评价病例数的选择一般功能性疾病，病例数宜多；器质性疾病，病例数可少些；Ⅱ、Ⅲ期临床验证以观察药物的明确、客观疗效指标为目的。疗效观察的实验设计以采用随机、双盲对照为宜，随机的目的是为了避免误差。在双盲对照实验中，对照组给予安慰剂。

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