进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验时必须遵守的规定是A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP

题目

进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验时必须遵守的规定是

A．GLP

B．GCP

C．GMP

D．GSP

E．GAP

相似考题

1.适用于进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验（ ）。

2.《药品临床试验管理规范》适用于（ ）。A．药品进行各期临床试验B．人体生物利用度试验C．药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验D．药品生物等效性试验E．药品的毒性试验

3.根据下列选项，回答下列各题： A．GLP B．GCP C．GMP D．GSP E．GAP 进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验须遵守的质量管理规范，英文缩写是

4.《药品临床试验管理规范》适用于A．药品进行各期临床试验B．人体生物利用度试验C．药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验D．药品生物等效性试验E．药品的毒性试验

参考答案和解析
正确答案：B
更多“进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验时必须遵守的规定是A.GLP B.GCP C.GMP D.GSP E ”相关问题

  • 第1题：

    [48—50]

    A．GLP

    B．GCP

    C．GMP

    D．GSP

    E．GAP

    48.进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验须遵守的质量管理规范，英文缩写是


    正确答案：B

  • 第2题：

    进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验时必须遵守哪项规定（）。

    A药物非临床研究质量管理规范

    B药品经营质量管理规范

    C药物临床试验质量管理规范

    D药品生产质量管理规范

    E中药材生产质量管理规范（试行）


    C
    略

  • 第3题：

    1、《药物临床试验质量管理规范》适用于什么试验？

    A．药品进行各期临床试验

    B．人体生物利用度试验

    C．药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验

    D．药品生物等效性试验

    E．药品的毒性试验


    药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验

  • 第4题：

    根据下列选项，回答 45～47 题。

    第 45 题 进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验须遵守的质量管理规范，英文缩写是（ ）


    正确答案：B

  • 第5题：

    1、《药物临床试验质量管理规范》适用于什么试验

    A．药品进行Ⅰ-Ⅳ期临床试验

    B．人体生物利用度试验

    C．药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验

    D．药品生物等效性试验

    E．药品的毒性试验


    药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验

相关内容