验收药品质量时应检查：A．厂家合格证检验依据B．药品包装注册商标C．药品批准文号D．药品标签和说明书E．《药品经营企业许可证》和《营业执照》复印件

题目

验收药品质量时应检查：

A．厂家合格证检验依据

B．药品包装注册商标

C．药品批准文号

D．药品标签和说明书

E．《药品经营企业许可证》和《营业执照》复印件

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1.验收药品质量时不必检查的内容是()。 -A.药品合格证B.药品标签C.批准文号D.疗效证明

2.药品的注册商标必须注明在A．药品的包装和标签上B．药品的说明书和药品检验报告单上C．药品的内包装和外包装上D．药品的内包装和说明书上E．药品检验报告单和标签上

3.药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括A．数量点收和包装、标签、说明书检查B．注册商标检查和批准文号的查核C．药品有效期的检查和药品出厂检验报告或产品合格证的检查D．药品外观性状的检查和药品内在质量检查E．药品价格查核

4.“三无”药品指A．无批准文号、无注册商标、无厂牌的药品B．无药品标签、无注册商标、无药品说明书的药品C．无批准文号、无药品标签、无药品说明书的药品D．无药品标签、无批准文号、无厂牌的药品E．无批准文号、无厂牌、无药品说明书的药品

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  • 第1题：

    药品合格证明和其他标识不包括

    A、药品生产批准证明文件

    B、药品检验报告书

    C、药品的包装

    D、药品的标签和说明书

    E、药品的广告批准文号


    参考答案：E

  • 第2题：

    药品合格证明和其他标识不包括

    A.药品生产批准证明文件
    B.药品检验报告书
    C.药品的包装
    D.药品的标签和说明书
    E.药品的广告批准文号

    答案：E
    解析：
    医疗机构对购进药品的质量验收主要是指验收药品合格证明和其他标识两个方面。药品合格证明检查主要是对药品出厂检验报告和产品合格证的检查，每件药品内应附有出厂检验报告书，制剂每箱内应附有产品合格证。药品其他标识验收系指对药品内外包装及所印标识的检查和核对。对药品包装的标签和所附说明书的标识内容应该包括：生产厂商、地址、联系方式、品名、规格、批准文号、生产日期、生产批号和有效期等，并注意标签和说明书的内容与国家食品药品监督管理局批准的内容一致。

  • 第3题：

    药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括

    A:数量点收和包装、标签、说明书检查
    B:注册商标检查
    C:批准文号查核
    D:药品有效期检查
    E:药品价格查核

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    药库人员在接到药品入库通知后，必须对me-药品主井行全面验收，但验收内容不包括

    A.数量点收和包装、标签、说明书检查

    B.注册商标检查

    C.批准文号查核

    D.药品有效期检查

    E.药品价格查核


    正确答案：E
    略

  • 第5题：

    药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括

    A.药品价格查核
    B.数量点收和包装、标签、说明书检查
    C.批准文号查核
    D.药品有效期检查
    E.注册商标检查

    答案：A
    解析：

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