根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是A．毒性药品的生产单位自行制定生产计划B．生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查C．毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管D．毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查E．调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
题目
根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是
A．毒性药品的生产单位自行制定生产计划
B．生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
C．毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D．毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
E．调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
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第1题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下表述正确的是
A、生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
B、毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
C、毒性药品的生产单位自行制订生产计划
D、毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
E、调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
参考答案：D
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第2题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是A.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
B.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D.毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
E.调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药，应当附炮制品答案：C解析：A毒性药品生产记录保存5年而非3年，B毒性药品处方保存2年而非3年，D毒性药品生产计划由省级药监部门制定，E中注明"生用者"付生用即可。 -
第3题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》制定毒性药品年度生产计划的部门是A.省级药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.所在地市级药品监督管理部门
D.所在地县级药品监督管理部门答案：A解析：毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定并下达。 -
第4题：
依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是A:毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达
B:生产单位不得擅自改变生产计划自行销售
C:毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局
D:毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责
E:配方用药由药店、医疗单位负责答案：C解析： -
第5题：
关于医疗用毒性药品的说法不正确的是A. 生产单位按购销合同生产、销售毒性药品
B. 收购、经营毒性药品，由指定的药品经营单位负责
C. 配方用药由指定药店、医疗单位负责；其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务
D. 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度
E. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位答案：A解析：毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。