若患者服药时间为早晨8:00，晚8:00。监测血药浓度的采血时间为A．峰浓度，早晨8:00服药前B．峰浓度，中午11:00C．谷浓度，早晨8:00服药后D．峰浓度，早晨9:00服药后E．谷浓度，早晨8:00服药前

题目

若患者服药时间为早晨8:00，晚8:00。监测血药浓度的采血时间为

A．峰浓度，早晨8:00服药前

B．峰浓度，中午11:00

C．谷浓度，早晨8:00服药后

D．峰浓度，早晨9:00服药后

E．谷浓度，早晨8:00服药前

相似考题

1.目前江苏省居民分时电价的时段划分为( )。A.每日8:00~21:00为峰段，21:00~次日8:00为谷段B.每日8:00~20:00为峰段，20:00~次日8:00为谷段C.每日7:00~21:00为峰段，21:00~次日7:00为谷段D.每日7:00~20:00为峰段，20:00~次日7:00为谷段。

2.案例摘要：患者，男性，46岁。肾脏移植术后6个月，现抗排斥反应采用三联用药。最可能的用药方案是A、硫唑嘌呤、布雷蒂尼B、环孢素、硫唑嘌呤、甲泼尼龙C、环孢素、麦考酚吗乙酯、硫唑嘌呤D、硫唑嘌呤、麦考酚吗乙酯（霉酚酸酯）、甲泼尼龙E、麦考酚吗乙酯、布雷蒂尼、硫唑嘌呤患者白细胞计数1.5×10/L，引起不良反应的药物最可能的是A、环孢素B、麦考酚吗乙酯C、硫唑嘌呤D、甲泼尼龙E、布雷蒂尼若患者如题1中应用三联药物后出现慢性排斥反应，则相应替代原方案中环孢素的药物是A、FK506B、麦考酚吗乙酯C、硫唑嘌呤D、甲泼尼龙E、布雷蒂尼若患者出现股骨头坏死，应停用的药物是A、环孢素B、麦考酚吗乙酯C、硫唑嘌吟D、甲泼尼龙E、布雷蒂尼若患者服药时间为早晨8:00。监测血药浓度的采血时间为A、峰浓度，早晨8:00服药前B、峰浓度，中午11:00C、谷浓度，晚上8:00D、峰浓度，早晨9:00服药后E、谷浓度，早晨8:00服药前

3.患者男性，46岁。肾脏移植术后6个月，现采用三联用药。最可能的用药方案是A、硫唑嘌呤、布雷迪宁B、环孢素、硫唑嘌呤、泼尼松C、环孢素、霉酚酸酯、硫唑嘌呤D、硫唑嘌呤、霉酚酸酯、甲泼尼龙E、霉酚酸酯、布雷迪宁、硫唑嘌呤患者白细胞计数为1500，引起此不良反应的药物最可能的是A、环霉素AB、霉酚酸酯C、硫唑嘌呤D、甲泼尼龙E、布雷迪宁若患者出现慢性排斥反应，服用药物FK506，则相应替代原方案中的药物A、环孢素B、霉酚酸酯C、硫唑嘌呤D、甲泼尼龙E、布雷迪宁若患者出现股骨头坏死，应停用的药物是A、环孢素B、霉酚酸酯C、硫唑嘌呤D、甲泼尼龙E、布雷迪宁若患者服药时间为早晨8:00、晚8:00，监测血药浓度的采血时间为A、峰浓度，早晨8:00服药前B、峰浓度，中午11:00C、谷浓度，早晨8:00服药后D、峰浓度，早晨9:00服药后E、谷浓度，早晨8:00服药前

4.患者，男性，46岁肾脏移植术后6个月，现采用三联用药。最可能的用药方案是A、硫唑嘌呤、布雷迪宁B、环孢素、硫唑嘌呤、泼尼松C、环孢素、麦考酚吗乙酯、硫唑嘌呤D、硫唑嘌呤、麦考酚吗乙酯、甲泼尼龙E、麦考酚吗乙酯、布雷迪宁、硫唑嘌呤患者白细胞计数1500，引起此不良反应的药物最可能是A、环孢素B、麦考酚吗乙酯C、硫唑嘌呤D、甲泼尼龙E、布雷迪宁若患者出现慢性排斥反应，服用药物FK506，则相应替代原方案中的A、环孢素B、麦考酚吗乙酯C、硫唑嘌呤D、甲泼尼龙E、布雷迪宁若患者出现股骨头坏死，应停用的药物是A、环孢素B、麦考酚吗乙酯C、硫唑嘌呤D、甲泼尼龙E、布雷迪宁若患者服药时间为早晨8：00，晚8：00。监测血药浓度的采血时间为A、峰浓度，早晨8：00服药前B、峰浓度，中午11：00C、谷浓度，早晨8：00服药后D、峰浓度，早晨9：00服药后E、谷浓度，早晨8：00服药前

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  • 第1题：

    环孢素测定血药峰浓度的时间是

    A.肾脏毒性

    B.服药后2h

    C.心脏毒性

    D.服药后8h

    E.早晨有药前


    正确答案：B
    峰值浓度即给药后达到的最高血药浓度，就是服药后即刻的血药浓度。

  • 第2题：

    服用单硝酸异山梨酯缓释片，血药浓度达峰时间最快的给药时间是

    A.20：00～21：00
    B.13: 00～14：00
    C.15：00～16：00
    D.18：00～19：00
    E.7：00～8：00

    答案：E
    解析：
    药物吸收的时间性差异；
    根据研究，人体对多数脂溶性药物以早晨服用较傍晚服用吸收快。因此服用这些药物，尤其是一天服用一次时，尽量选在晚上给药。例如硝酸异山梨醇酯早晨给药其达峰时间显著短于傍晚给药。

  • 第3题：

    服用单硝酸异山梨酯缓释片，血药浓度达峰时间最快的给药时间是（ ）。

    A.7:00～8:00
    B.13:00～14:00
    C.15:00～16:00
    D.18:00～19:00
    E.20:00～21:00

    答案：A
    解析：
    人体对多数脂溶性药物以早晨服用较傍晚服用吸收快。例如硝酸异山梨醇酯早晨给药其达峰时间显著短于傍晚给药。一般药物并不要求速效，因为吸收快则代谢相应会快，药物很难在体内达到峰浓度，故对于脂溶性药物选择早上服用。

  • 第4题：

    环孢素测定血药峰浓渡的时间是

    A.肾脏毒性

    B.服药后2小时

    C.心脏毒性

    D.服药后8小时

    E.早晨有药前


    正确答案：B
    本题考查的是环孢素。环孢素：肾毒性个体差异大，临床表现不型，与其他原因引起的移植肾损害很难别。且发生肾损害时，血药浓度可能正常甚至偏低。环孢素谷值浓度(CO)：CsA(环孢素A)药浓度测定一般取谷值为参考值，即早服药前取血所测定的值。孢素峰值浓度(C2)：峰值浓度即给药后到的最高血药浓度，就是服药后2h的血浓度。临床观察表明峰值浓度比谷值浓更能准确地反映CsA在体内的代谢情况。

  • 第5题：

    服用单硝酸异山梨酯缓释片，血药浓度达峰时间最快的给药时间是

    A、13:00～14：00
    B、15：00～16：00
    C、18：00～19：00
    D、20：00～21：00
    E、7：00～8：00

    答案：E
    解析：
    药物吸收的时间性差异
    根据研究，人体对多数脂溶性药物以早晨服用较傍晚服用吸收快。因此服用这些药物，尤其是一天服用一次时，尽量选在晚上给药。例如硝酸异山梨醇酯早晨给药其达峰时间显著短于傍晚给药。

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