《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求( )A．直接接触药品的包装材料B．直接接触药品的包装容器C．药品的外包装材料、容器D．生产药品所需的原料E．生产药品所需的辅料

题目

《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求( )

A．直接接触药品的包装材料

B．直接接触药品的包装容器

C．药品的外包装材料、容器

D．生产药品所需的原料

E．生产药品所需的辅料

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1.第 137 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求（　　）A．直接接触药品的包装材料B．直接接触药品的包装容器C．药品的外包装材料、容器D．生产药品所需的原料E．生产药品所需的辅料

2.《中华人民共和国药品管理法》规定哪些物质必须符合药用要求A.生产药品所需辅料B.生产药品所需原料C.直接接触药品的包装材料D.直接接触药品的包装容器E.药品的外包装材料、容器

3.下列必须符合药用要求的是（ ）。A．药品原料药B．药品辅料C．药品容器D．直接接触药品的包装材料E．直接接触药品的容器

4.《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求:()A、直接接触药品的包装材料B、直接接触药品的包装容器C、药品的外包装、容器材料D、生产药品所需的原料E、生产药品所需的辅料

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  • 第1题：

    全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求

    A．直接接触药品的包装材料

    B．直接接触药品的包装容器

    C．药品的外包装材料、容器

    D．生产药品所需的原料

    E．生产药品所需的辅料


    正确答案：ABDE

  • 第2题：

    全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定， ( )必须符合药用要求

    A．直接接触药品的包装材料

    B．直接接触药品的包装容器

    C．药品的外包装、容器材料

    D．生产药品所需的原料

    E．生产药品所需的辅料


    正确答案：ABDE
    解析：《中华人民共和国药品管理法》：药品包装的管理和药品生产企业管理

  • 第3题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须（）。

    A.符合医药卫生行业标准
    B.符合药用要求
    C.符合保障人体健康、安全标准
    D.经省级药品监督管理部门批准注册

    答案：B,C
    解析：
    药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。

  • 第4题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定下列哪些必须符合药用要求( )。

    A.直接接触药品的包装材料

    B.直接接触药品的包装容器

    C.药品的外包装、容器材料

    D.生产药品所需的原料


    正确答案：ABD

  • 第5题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器。下列说法错误的是

    A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布

    B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，由省级工商行政部门批准

    C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

    D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须保障人体健康、安全的标准

    E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求


    正确答案：B
    略

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