属于医疗服务需求方的是A．B．C．D．E．
题目
属于医疗服务需求方的是
A．
B．
C．
D．
E．
相似考题
更多“属于医疗服务需求方的是A.B.C.D.E. ”相关问题
-
第1题：
属于二类医疗器械产品的是
A．
B．
C．
D．
E．
正确答案：E
解析：本组题考查医疗器械的相关知识，
《医疗器械监督管理条例》中第五条指出对医疗器械实行分类管理。第一类是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械，如大部分手术器械、听诊器、集尿袋、纱布绷带等。第二类是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械，如体温计、血压计、心电诊断仪器、光学内窥镜、牙科综合治疗仪、医用脱脂棉等。第三类是指植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，如植入性心脏起搏器、体外震波碎石机、有创内窥镜、超声手术刀、激光手术设备、输血器、一次性使用输液器、一次性使用无菌注射器、CT设备、医用高能设备(微波治疗设备)等。
属于二类医疗器械产品的是医用脱脂纱布，因此本题答案为E。剩余选项均为三类医疗器械产品。 -
第2题：
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于
A．
B．
C．
D．
E．
正确答案：D
解析：本组题考查法律、法规、规章等的概念。
法律是全国人大及其常委会制定的规范性文件；行政法规是国务院制定的规范性文件，地方性法规是指地方权力机关(人大及常委会)制定的规范性文件；规章有部门规章(国务院所属部委、直属机构制定的规范性文件)、地方性规章(地方政府制定的规范性文件)；三者的关系为：法律＞法规＞规章。
药文法规体系
法律：《药品管理法》
法规：《药品管理法实施条例》《放射性药品管理办法》《医疗用毒性药品管理办法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《中药品种保护条例》《野生药材资源保护管理条例》等；
规章：《GMP》《GSP》《GLP》《药品注册管理办法》《进口药品管理办法》等；
其他规范性文件：除了上述药文之外的其他规定。
《中华人民共和国药品管理法》属于法律。《麻醉品管理办法》属于行政法规。《处方管理办法(试行)》由卫生部和国家中医药管理局制定并颁布，属于部门规章。《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》由国家药监局颁布，属于部门规章。 -
第3题：
属于医疗服务需求方的是
A .企业 B .社区 C .医院 D .患者 E .政府答案：D解析：解析：本组题考查医疗服务的相关知识。
医院属于医疗服务提供方，患者属于医疗服务需求方。注：2007年版大纲对此点不作考查。 -
第4题：
提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告的审查批准部门是
A．
B．
C．
D．
E．
正确答案：B
解析：本组题考查《互联网药品信息服务管理办法》。
《互联网药品信息服务管理办法》第十条：提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准。
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告要注明广告审查批准文号。 -
第5题：
下列属于保险商品的需求方的是（ ）。
参考答案：D
保险商品的需求方是指保险市场上所有现实的和潜在的保险商品的购买者，即各类投保人。他们有各自独特的保险保障需求，也有各自特有的消费行为。