下列哪项不是片剂稳定性所要考察的项目A．吸湿性B．性状C．含量D．有关物质E．溶出度

片剂稳定性试验的重点考察项目包括性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释放度。

包装规格不属于质量检查项目的范畴。
片剂包括普通片、含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、可溶片、泡腾片、阴道片、阴道泡腾片、缓释片、控释片与肠溶片等。不同的片剂常规检查项目有所不同，多数片剂应作重量差异和崩解时限检查；而含片需要检查溶化性，方法同崩解时限检查法；口腔贴片应进行溶出度或释放度及微生物限度检查；咀嚼片不进行崩解时限检查；分散片应进行溶出度和分散均匀性检查；阴道片在阴道内应易溶化、溶散或融化、崩解释放药物，需检查融变时限和微生物限度检查；阴道泡腾片检查发泡量和微生物限度；肠溶片检查释放度；缓释片与控释片均应检查释放度；外用可溶片应做微生物限度检查。

稳定性试验中，片剂应考察崩解时限或溶出度；口服混悬剂应考察沉降体积比、再分散性；口服乳剂应检查有无分层；糖浆剂应考察澄明度、相对密度；注射剂应考察pH、澄明度。