进口药品检验报告书应保存

题目

进口药品检验报告书应保存

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1.药品经营企业购进进口药品时,必须具有()。A、盖有供货单位原章的《进口药品注册证》的复印件B、盖有供货单位原章的《进口药品注册证》的原件C、盖有供货单位原章的《进口药品检验报告书》的原件D、盖有供货单位原章的《进口药品检验报告书》的复印件

2.验收进口药品是需要索取的资质正确的是()。A、《进口药品注册证》和《医药产品注册证》B、《进口药品检验报告书》和注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》C、《进口药品注册证》和批签发证明文件D、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》

3.对进口药品的要求不包括A．药品名称、主要成分必须用中文注明B．《进口药品注册证》C．《进口药品检验报告书》D．批批检验E．我国未生产的药品

4.采购进口药品时，供货单位必须提供( )。A.药品批准证书B.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件D.《进口药品注册证》复印件

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  • 第1题：

    国内商商之间调入进口药品，应要求供货方提供：( )

    A.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件

    B.进口药品注册证

    C.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书

    D.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件及进口药品注册证


    正确答案：D

  • 第2题：

    检验原始记录及检验报告书应保存


    正确答案：C

  • 第3题：

    下列不属于进口药品合法身份证明文件的是

    A、《进口药品注册证》
    B、《生物制品进口批件》
    C、《进口药材批件》
    D、《进口药品检验报告书》
    E、《进口药品临床试验报告》

    答案：E
    解析：
    核查该药品的合法身份证明文件：《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件。以上批准文件应加盖供货单位质量检验机构或质量管理机构原印章。

  • 第4题：

    验收进口药品应有加盖供货单位( )部门印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。

    A.质量管理或检验机构

    B.业务

    C.采购

    D.销售


    正确答案：A

  • 第5题：

    国内商商之间调入进口药品，应要求供货方提供

    A.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件
    B.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件及进口药品注册证
    C.进口药品注册证
    D.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书

    答案：B
    解析：

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