血管紧张素转换酶抑制剂可分为A.无须活化或代谢型:如赖诺普利B.须活化或代谢型:如依那普利C.仅在肝脏代谢型:如卡托普利D.可在肾脏代谢型E.可在胃肠道代谢型

题目

血管紧张素转换酶抑制剂可分为

A.无须活化或代谢型:如赖诺普利

B.须活化或代谢型:如依那普利

C.仅在肝脏代谢型:如卡托普利

D.可在肾脏代谢型

E.可在胃肠道代谢型


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  • 第1题:

    哪些药物是含2个羧基的血管紧张素转化酶抑制剂

    A:卡托普利
    B:依那普利
    C:赖诺普利
    D:喹那普利
    E:雷米普利

    答案:B,C,D,E
    解析:
    本题考点是血管紧张素转化酶抑制剂的结构特征。除A卡托普利外,其余4个药物均有2个羧基。

  • 第2题:

    分子中含有巯基,对血管紧张素转换酶(ACE)产生较强抑制作用的抗高血压药物是

    A、卡托普利
    B、马来酸依那普利
    C、福辛普利
    D、赖诺普利
    E、雷米普利

    答案:A
    解析:
    ACE抑制剂只有卡托普利含有巯基。

  • 第3题:

    以下血管紧张素抑制剂中属于前药的是 A.卡托普利 B.依那普利 C.赖诺普利 D.福辛普利拉

    A.A

    B.B

    C.C

    D.D


    卡托普利

  • 第4题:

    下列药物不属于血管紧张素转化酶抑制药的是

    A:卡托普利
    B:赖诺普利
    C:贝那普利
    D:氯沙坦
    E:依那普利

    答案:D
    解析:
    氯沙坦为血管紧张素Ⅱ受体阻滞药。

  • 第5题:

    以下血管紧张素转化酶抑制剂中以巯基与锌离子配位结合的是 A.卡托普利 B.依那普利 C.赖诺普利 D.福辛普利

    A.A

    B.B

    C.C

    D.D


    卡托普利