根据《药品流通监督管理办法》，医疗机构的合法行为包括A.经过诊疗向公众邮售处方药B.未经诊疗向公众邮售非处方药C.利用互联网交易方式经过诊疗直接向公众销售处方药D.未经诊疗利用互联网交易方式直接向公众销售非处方药E.经过诊疗向到本医疗机构就医的患者销售处方药

本题考查《药品流通监督管理办法》。 《药品流通监督管理办法》第二十五条：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。 药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。 第二十六条：医疗机构储存药品，应当制订和执行有关药品保管、养护的制度，并采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。 医疗机构应当将药品与非药品分开存放；中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放。 第二十七条：医疗机构和计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品。 第二十八条：医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。

药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。药品生产、经营企业，医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。

本题考查《药品流通监督管理办法》。
《药品流通监督管理办法》第二十五条：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并 建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂 型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。 药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
第二十六条：医疗机构储存药品，应当制订和执行有关药品保管、养护的制度，并采取必要的冷藏、 防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。
医疗机构应当将药品与非药品分开存放；中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存
第二十七条：医疗机构和计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品。 第二十八条：医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。