在药品药营质量管理中，药品检验原始记录不得随意涂改，必须涂改时应于涂改处加盖A．检验员印章B．复核人印章C．检验员和复核人印章D．涂改人印章E．负责人印章

题目

在药品药营质量管理中，药品检验原始记录不得随意涂改，必须涂改时应于涂改处加盖

A．检验员印章

B．复核人印章

C．检验员和复核人印章

D．涂改人印章

E．负责人印章

相似考题

1.记录有涂改时,在涂改处须加盖编制人员的名章。()此题为判断题(对，错)。

2.编制记录有涂改时,在涂改处须加盖()。A.货物损失处理专用章B.编制人员的人名章C.货物承运日期戳D.安全员人名章

3.药品检测记录不得任意涂改。若需要更改，涂改之处要A、清晰可见B、全部涂白C、全部涂黄D、全部涂红E、全部涂黑

4.质量记录或卡片若需涂改,则必须在涂改处加盖检验印章。()此题为判断题(对，错)。

更多“在药品药营质量管理中,药品检验原始记录不得随意涂改,必须涂改时应于涂改处加盖A.检验员印章B.复 ”相关问题

  • 第1题：

    检验报告涂改时，应在涂改处签字。检验报告不可涂改。

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：×

  • 第2题：

    关于药品验收记录叙述错误的是

    A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
    B.不得撕毁或任意涂改记录
    C.不得用铅笔填写
    D.确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章
    E.采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录

    答案：E
    解析：
    药品验收应做好记录，验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等项内容，如采用计算机数字化管理手段记录验收数据，应保留原始记录。药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整，不得用铅笔填写，不得撕毁或任意涂改记录，确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章。

  • 第3题：

    药品检验原始记录要求（）

    A完整

    B真实

    C不得涂改

    D检验人签名

    E送检人签名


    A,B,C,D
    略

  • 第4题：

    医药商品经营企业的药品质量验收记录是（ ）。

    A．无内容填写时就空格

    B．不得撕毁或任意涂改

    C．需更改时，应划去后在旁边重写，在更改处盖本人印章并写清日期

    D．签名可以只写姓氏

    E．可用铅笔填写


    正确答案：BC

  • 第5题：

    关于药品验收记录叙述错误的是

    A、不得用铅笔填写
    B、不得撕毁或任意涂改记录
    C、药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
    D、确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章
    E、采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录

    答案：E
    解析：
    药品验收应做好记录，验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等项内容，如采用计算机数字化管理手段记录验收数据，应保留原始记录。药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整，不得用铅笔填写，不得撕毁或任意涂改记录，确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章。

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