根据《中华人民共和国药品管理法》规定.经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是
A.国内供应不足的药品
B.新发现和从国外引种的药材
C.有关部门规定的生物制品
D.生产新药或已有国家标准的药品
E.没有实施批准文号管理的中药材
第1题:
依照《中华人民共和国药品管理法》,国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有
A、首次在国外销售的药品
B、国务院药品监督管理部门规定的生物制品
C、已有国家标准的药品
D、首次在国内销售的药品
E、国务院规定的其他药品
第2题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,在销售前或者进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是( )
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C.首次在中国销售的药品
D.上市不满三年的新药
E.国务院规定的其他药品
第3题:
依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有
A、首次在国外销售的药品
B、国务院药品监督管理部门规定的生物制品
C、已有国家标准的药品
D、首次在国内销售的药品
E、国务院规定的其他药品
第4题:
国务院药品监督管理部门对下列在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口。( )
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.首次在中国销售的药品
C.抗癌化学药品
D.国务院规定的其他药品
E.血液制品
第5题:
首次进口药品通关后,对其进行检验的机构是
A.国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构
B.口岸所在地药品监督管理部门指定的药品检验机构
C.口岸所在地药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门
E.国务院药品监督管理部门
第6题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应()
A先向国家食品药品监督管理局递交申请,批准后方可生产
B是市场短缺的药品品种
C经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用
D经省级药品检验所检验合格后供患者使用