非处方药的标签和说明书的审批部门是A．国家药典委员会B．国家食品药品监督管理局C．国家卫生部D．药物政策与基本药物制度司E．药品价格评审中心《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定

题目

非处方药的标签和说明书的审批部门是

A．国家药典委员会

B．国家食品药品监督管理局

C．国家卫生部

D．药物政策与基本药物制度司

E．药品价格评审中心

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定

相似考题

1.非处方药的标签和说明书的批准部门A.国家药品监督管理局B.国家药典委员会C.卫生部D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

2.非处方药标签和说明书的批准部门为（ ）A.国家食品药品监督管理总局B.卫生部C.国家发改委D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生厅

3.可批准商业企业零售乙类非处方药的部门是A．国务院食品药品监督管理部门B．国家药典委员会C．国家劳动保障行政部门D．省级食品药品监督管理部门E．省级卫生行政管理部门根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

4.根据下列选项，回答下列各题： A．国家食品药品监督管理局 B．国家药典委员会 C．国家劳动保障行政部门 D．省级药品监督管理部门 E．省级卫生行政部门根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》 非处方药标签的批准部门是

参考答案和解析
正确答案：B
更多“非处方药的标签和说明书的审批部门是A．国家药典委员会B．国家食品药品监督管理局C．国家卫生部D．药物政策与基本药物制度司E．药品价格评审中心《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定”相关问题

  • 第1题：

    非处方药的标签和说明书的批准部门是

    A.国家食品药品监督管理局

    B.国家药典

    C.卫生部

    D.省级药品监督管理部门

    E.省级卫生行政部门


    正确答案：A
    本题考查的《处方药和非处方分类管理办法(试行)》。第四条和第六条。非处方药的标签和说明书必须经过国家药监督管理局批准。国家食品药品监督管理负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调工作。

  • 第2题：

    [77—78]

    A．国家药典委员会

    B．国家食品药品监督管理局

    C．国家卫生部

    D．药物政策与基本药物制度司

    E．药品价格评审中心

    《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定

    77．非处方药目录遴选、审批、发布和调整的部门是


    正确答案：B

  • 第3题：

    负责非处方药目录遴选的部门是

    A．国务院食品药品监督管理部门

    B．国家药典委员会

    C．国家劳动保障行政部门

    D．省级食品药品监督管理部门

    E．省级卫生行政管理部门

    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》


    正确答案：A

  • 第4题：

    《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的包装上必须( )

    A．印有国家指定的非处方药专有标记

    B．省级以上药品监督管理部门批准

    C．附有标签和说明书

    D．国家食品药品监督管理局批准

    E．具有《药品经营企业许可证》


    正确答案：A
    解析：《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)：非处方药标签、说明书、包装的规定

  • 第5题：

    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药的标签和说明书的批准部门

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国家药典委员会

    C.国家劳动保障行政部门

    D.省级人民政府药品监督管理部门

    E.省级卫生行政管理部门


    正确答案：A
    略

  • 第6题：

    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录遴选的部门是A.国家药典委员会SX

    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，负责非处方药目录遴选的部门是

    A.国家药典委员会

    B.国务院药品监督管理部门

    C.国务院卫生行政部门

    D.省级药品监督管理部门

    E.省级卫生行政部门


    正确答案：B
    略

  • 第7题：

    A.印有国家指定的非处方药专有标记
    B.经国家食品药品监督管理局批准
    C.附有标签和说明书
    D.经省级以上药品监督管理部门批准
    E.具有《药品经营企业许可证》

    依照《处方药与非处方药分类管理办法》：非处方药的包装上必须

    答案：A
    解析：

  • 第8题：

    A.省级以上药品监督管理部门批准
    B.附有标签和说明书
    C.印有国家指定的非处方药专有标记
    D.具有《药品经营企业许可证》
    E.国家食品药品监督管理局批准

    《处方药与非处方药分类管理办法》规定：零售乙类非处方药的商业企业必须经

    答案：A
    解析：
    (1)非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书，故(1)题答案为B，(4)题答案为C；(2)经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药，故(2)题答案为A；(3)经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》，故(3)题答案为D；(5)非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准，故(5)题答案为E。

  • 第9题：

    A.附有标签和说明书
    B.国家食品药品监督管理局批准
    C.《药品经营许可证》
    D.印有国家指定的非处方药专有标识
    E.县级以上药品监督管理部门批准

    《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的每个销售基本单元包装必须

    答案：A
    解析：

  • 第10题：

    非处方药标签和说明书的批准部门为

    A.国家食品药品监督管理局
    B.国家卫生部
    C.国家发改委
    D.省级食品药品监督管理局
    E.省级卫生厅

    答案：A
    解析：
    《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准。

  • 第11题：

    《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经（）

    • A、省级以上药品监督管理部门批准
    • B、附有标签和说明书
    • C、印有国家指定的非处方药专有标记
    • D、具有《药品经营企业许可证》
    • E、国家食品药品监督管理局批准

    正确答案:E

  • 第12题：

    单选题
    《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经（）
    A

    省级以上药品监督管理部门批准

    B

    附有标签和说明书

    C

    印有国家指定的非处方药专有标记

    D

    具有《药品经营企业许可证》

    E

    国家食品药品监督管理局批准


    正确答案： A
    解析： 非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书，所以80题答案为B；经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药；经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》；非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。

  • 第13题：

    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行）》，负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为

    A.国家食品药品监督管理局

    B.卫生部

    C.国家发展和改革宏观调控部门

    D.省级卫生行政部门

    E.省级药品监督管理部门


    正确答案：A

  • 第14题：

    44～45 共用以下备选答案。

    A．国家药典委员会

    B．国家食品药品监督管理局

    C．国家卫生部

    D．药物政策与基本药物制度司

    E．药品价格评审中心

    《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定

    第 44 题 非处方药目录遴选、审批、发布和调整的部门是


    正确答案：B

  • 第15题：

    《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须( )

    A．印有国家指定的非处方药专有标记

    B．省级以上药品监督管理部门批准

    C．附有标签和说明书

    D．国家食品药品监督管理局批准

    E．具有《药品经营企业许可证》


    正确答案：E
    解析：《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)：处方药与非处方药管理

  • 第16题：

    非处方药目录遴选、审批、发布和调整的部门是

    A．国家药典委员会

    B．国家食品药品监督管理局

    C．国家卫生部

    D．药物政策与基本药物制度司

    E．药品价格评审中心

    《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定


    正确答案：B

  • 第17题：

    根据《处方药和非处方药分类管理办法(试行)》 负责非处方药目录审批的部门是

    A.国家食品药品监督管理局

    B.国家药典

    C.卫生部

    D.省级药品监督管理部门

    E.省级卫生行政部门


    正确答案：A
    本题考查的《处方药和非处方分类管理办法(试行)》。第四条和第六条。非处方药的标签和说明书必须经过国家药监督管理局批准。国家食品药品监督管理负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调工作。

  • 第18题：

    A.印有国家指定的非处方药专有标识
    B.经国家药品监督管理局批准
    C.经省级药品监督管理部门批准
    D.附有标签说明书
    E.具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定

    非处方药的说明书和标签必须

    答案：B
    解析：

  • 第19题：

    A.省级以上药品监督管理部门批准
    B.附有标签和说明书
    C.印有国家指定的非处方药专有标记
    D.具有《药品经营企业许可证》
    E.国家食品药品监督管理局批准

    《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经

    答案：E
    解析：
    (1)非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书，故(1)题答案为B，(4)题答案为C；(2)经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药，故(2)题答案为A；(3)经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》，故(3)题答案为D；(5)非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准，故(5)题答案为E。

  • 第20题：

    根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》A.省级卫生行政管理部门
    B.国家劳动保障行政部门
    C.国家药典委员会
    D.省级人民政府药品监督管理部门
    E.国务院药品监督管理部门

    非处方药的标签和说明书的批准部门是

    答案：E
    解析：

  • 第21题：

    《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经

    A.印有国家指定的非处方药专有标识
    B.县级以上药品监督管理部门批准
    C.附有标签和说明书
    D.国家食品药品监督管理局批准
    E.《药品经营许可证》


    答案：D
    解析：

  • 第22题：

    《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的包装上必须

    A.印有国家指定的非处方药专有标识
    B.县级以上药品监督管理部门批准
    C.附有标签和说明书
    D.国家食品药品监督管理局批准
    E.《药品经营许可证》


    答案：A
    解析：

  • 第23题：

    《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须（）

    • A、省级以上药品监督管理部门批准
    • B、附有标签和说明书
    • C、印有国家指定的非处方药专有标记
    • D、具有《药品经营企业许可证》
    • E、国家食品药品监督管理局批准

    正确答案:B

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