根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以A．按照市级食品药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片B．未经批准主动提高药品生产工艺C．经国务院食品药品监督管理部门或国务院食品药品监督管理部门授权的省级食品药品监督管理部门批准，接受委托生产药品D．委托生产血液制品E．委托生产疫苗

题目

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以

A．按照市级食品药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片

B．未经批准主动提高药品生产工艺

C．经国务院食品药品监督管理部门或国务院食品药品监督管理部门授权的省级食品药品监督管理部门批准，接受委托生产药品

D．委托生产血液制品

E．委托生产疫苗

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1.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述错误的有（ ）A.生产药品必须有完整准确的生产记录B.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案C.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准D.中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范

2.根据《药品管理法》的规定,中药饮片必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照()。A.《中国药典》的规定炮制B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制C.各市级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D.各省医药行业协会制定的炮制规范进行炮制

3.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以A.按照市级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片B.未经批准主动提高药品生产工艺C.经SFDA授权的省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品D.委托生产血液制品E.委托生产疫苗

4.国家药品标准没有规定的中药饮片炮制规范，必须按照哪个管理部门制定的炮制规范炮制A．国家食品药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．县级药品监督管理部门D．市级药品监督管理部门E．地区药品监督管理部门

更多“根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以A.按照市级食品药品监督管理部门制定的炮制规 ”相关问题

  • 第1题：

    国家药品标准没有规定的中药饮片炮制规范，其炮制规范的制定部门是

    A、国家食品药品监督管理部门

    B、省级药品监督管理部门

    C、县级药品监督管理部门

    D、市级药品监督管理部门

    E、地区药品监督管理部门


    参考答案：B

  • 第2题：

    国家药品标准没有规定的中药饮片炮制规范，其炮制规范的制定部门是

    A:国家食品药品监督管理部门
    B:省级药品监督管理部门
    C:县级药品监督管理部门
    D:市级药品监督管理部门
    E:地区药品监督管理部门

    答案：B
    解析：

  • 第3题：

    国家药品标准没有规定的中药饮片炮制规范，必须按照哪个管理部门制定的炮制规范炮制

    A:国家食品药品监督管理部门
    B:省级药品监督管理部门
    C:县级药品监督管理部门
    D:市级药品监督管理部门
    E:地区药品监督管理部门

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片之外的药品必须按照

    A、国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺生产

    B、县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

    C、省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

    D、国家中医药管理局制定的炮制规范炮制

    E、行业药品标准规范炮制


    参考答案：A

  • 第5题：

    国家药品标准没有规定的中药饮片炮制规范，必须按照哪个管理部门制定的炮制规范炮制

    A.国家食品药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.县级药品监督管理部门
    D.市级药品监督管理部门
    E.地区药品监督管理部门

    答案：B
    解析：
    中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。

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