根据ADR的分类,反应停事件属于()。A、量变异常型药品不良反应B、质变异常型药品不良反应C、迟现型药品不良反应D、药物相互作用型药品不良反应
题目
根据ADR的分类,反应停事件属于()。
A、量变异常型药品不良反应
B、质变异常型药品不良反应
C、迟现型药品不良反应
D、药物相互作用型药品不良反应
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第1题：
2007年发生的抑肽酶撤市事件属于()
A.用药差错(ME)
B.剂量差错(DE)
C.药派性疾病(DID)
D.药品不良反应(ADR)
E.药品不良事件(ADE)
答案：D
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第2题：
及时发现重大药害事件，即可防止药害事件的蔓延和扩大；说明ADR监测的意义是A．减少ADR的危害
B．促进临床合理用药
C．促进新药的研制开发
D．为“药品召回”提供依据
E．弥补药品上市前研究的不足药品不良反应(ADR)监测对人们安全用药的作用与意义重大且深远答案：A解析：本题考查ADR监测的意义。本题的题干与备选答案互为因果关系。“及时发现重大药害事件，即可防止药害事件的蔓延和扩大”即能减少ADR的危害(A)。“提高医、护、药专业人员对ADR的警惕性和识别能力”即能提高用药安全性、促进临床合理用药(B)。“发现一些意外的、未知的、发生率低的药品不良反应”即可弥补药品上市前(由于病例少、时间短、用药条件等方面限制，导致难以发现发生率低的药品不良反应)研究的不足(E)。而备选答案C(促进新药的研制开发)无对应题干，D(为“药品召回”提供依据)不是“ADR监测工作”能够实施的。 -
第3题：
11、根据《突发事件应对法》对突发事件的分类，新冠疫情属于（）。
县级人民政府对本行政区域内突发事件的应对工作负责；涉及两个以上行政区域的，由有关行政区域共同的上一级人民政府负责，或者由各有关行政区域的上一级人民政府共同负责。 -
第4题：
如不良反应已经好转，后患者又死于原患疾病或与此不良反应无关的并发症，ADR报告表此栏应填“好转”；所对应的项目是A．用药原因
B．用药起止时间
C．ADR／ADE过程描述
D．不良反应／事件的结果
E．引起不良反应的可疑药品答案：D解析：本题考查ADR报告填写注意事项。用药原因（A）：应填写具体，如患卵巢囊肿合并肺部感染注射头孢曲松引起不良反应，此栏应填写肺部感染。ADR／ADE过程描述（C）：ADR报告表对不良反应的主要临床表现和体征进行明确、具体的描述，如过敏性皮疹的类型、性质、部位、面积大小等；不良反应／事件的结果（D）:如不良反应已经好转，后患者又死于原患疾病或与此不良反应无关的并发症，ADR报告表此栏应填“好转”。备选答案B、E无对应题干。 -
第5题：
ADR报告表应填写具体；如患卵巢囊肿合并肺部感染。因注射头孢曲松引起不良反应，应填写“肺部感染”；所对应的项目是A．用药原因
B．用药起止时间
C．ADR／ADE过程描述
D．不良反应／事件的结果
E．引起不良反应的可疑药品答案：A解析：本题考查ADR报告填写注意事项。用药原因（A）：应填写具体，如患卵巢囊肿合并肺部感染注射头孢曲松引起不良反应，此栏应填写肺部感染。ADR／ADE过程描述（C）：ADR报告表对不良反应的主要临床表现和体征进行明确、具体的描述，如过敏性皮疹的类型、性质、部位、面积大小等；不良反应／事件的结果（D）:如不良反应已经好转，后患者又死于原患疾病或与此不良反应无关的并发症，ADR报告表此栏应填“好转”。备选答案B、E无对应题干。