有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述,不正确的是( )
A.脂溶性大的药物、分子药物易于透过细胞膜
B.分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa
C.药物的溶出速度愈快,药物愈容易吸收
D.口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂
E.制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收
第1题:
有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述,不正确的是
A.脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜
B.分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa
C.药物的溶出速度愈快,药物愈容易吸收
D.口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂
E.制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收
第2题:
有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述.不正确的是
A.脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜
B.分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa
C.药物的溶出速度愈快.药物愈容易吸收
D.口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂
E.制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收
第3题:
第4题:
关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是
A.一般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>油溶性药物
B.药物的吸收速率与分子量成反比
C.低熔点的药物容易渗透通过皮肤
D.不同基质中药物的吸收速度为:乳剂型>动物油脂>羊毛脂>植物油>烃类
E.不同部位的皮肤对药物的透皮吸收有较大的影响
第5题:
决定的。通常弱酸性药物在胃液中,弱碱性药物在小肠中未解离型药物量增加,吸收也增加,反之则减少;②药物的溶出速度:通常固体制剂中药物需经过崩解、释放、溶解后方可通过生物膜被吸收。对于难溶性固体药物,药物的溶出速度可能是吸收的限速过程。因此,减小药物粒径、采用药物的亚稳定型晶型、制成盐类或固体分散体等方法,加快药物的溶出,可促进药物的吸收。影响药物口服给药吸收的剂型因素有:①固体制剂的崩解与溶出:固体制剂崩解成碎粒后,药物溶出,进而被吸收。因此,固体制剂的崩解是药物溶出和吸收的前提。通常,药物溶出后,以分子形式分散在体液中与生物膜接触才能产生吸收。药物的溶出速度,也将影响药物的吸收。对于难溶性药物,溶出可能是药物吸收的限速过程;②剂型:剂型不同,其给药途径也不相同。通常不同给药途径的药物吸收显效快慢的顺序为:静脉>吸入>肌内>皮下>舌下或直肠>口服>皮肤;口服制剂药物吸收速度快慢的顺序是:溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片;③制剂处方及其制备工艺:制剂的处方因素主要包括主药和辅料的理化性质及其相互作用等。即使是同一药物制备同种剂型,由于所用辅料或制备工艺不同也会产生不同的疗效。所以选择C。