药品储存执行A．B．C．D．E．

医疗机构药学部门储存保管药品的要求包括：①制定和执行药品保管制度，定期对储存药品进行质量抽检；②化学药品、中成药和中药饮片应分别储存、分类定位、整齐存放；③易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品必须另设仓库，单独存放；④药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防虫、防鼠、防火等仓储条件；⑤对特殊管理药品必须按国家有关规定进行管理，并监督使用。故选ABCD。

本题考查《药品流通监督管理办法》。 《药品流通监督管理办法》第二十五条：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。 药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。 第二十六条：医疗机构储存药品，应当制订和执行有关药品保管、养护的制度，并采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。 医疗机构应当将药品与非药品分开存放；中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放。 第二十七条：医疗机构和计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品。 第二十八条：医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。