下列关于药物释放、穿透、吸收的错误表述为（ ）。A．相对分子质量3000以下的药物不能透过皮肤B．具有一定的脂溶性又有适当水溶性的药物穿透性最大C．乳剂型基质中药物释放、穿透、吸收最快D．基质对药物的亲和力不应太大E．基质pH小于酸性药物的pKa，有利于药物的透皮吸收

题目

下列关于药物释放、穿透、吸收的错误表述为（ ）。

A．相对分子质量3000以下的药物不能透过皮肤

B．具有一定的脂溶性又有适当水溶性的药物穿透性最大

C．乳剂型基质中药物释放、穿透、吸收最快

D．基质对药物的亲和力不应太大

E．基质pH小于酸性药物的pKa，有利于药物的透皮吸收

相似考题

1.关于药物释放、穿透、吸收的正确表述为（ ）。A．基质对药物亲和力越大，药物的释放速度越大B．经皮给药应选择相对分子质量小、药理作用强的小剂量药物C．基质引起皮肤水合作用的顺序为0/W型>W/O型>油脂性基质D．尿素不具有促渗作用E．皮肤水合作用不利于药物的穿透与吸收

2.外用膏剂中药物的透皮吸收过程为A．浸润、渗透、吸收B．释放、穿透、吸收C．解吸、溶解、吸收D．释放、溶出、吸收 E．渗透、穿透、吸收

3.外用膏剂中药物的透皮吸收过程为A.浸润、渗透、吸收B.释放、穿透、吸收C.解吸、溶解、吸收D.释放、溶出、吸收E.渗透、穿透、吸收

4.药物透皮吸收的错误表述为（ ）。A．角质层是药物吸收的主要屏障B．药物透皮吸收过程为药物穿透皮肤与吸收两个过程C．穿透指药物进入皮肤内对局部起作用D．穿透进入表皮层中的药物不会产生吸收作用E．药物进入真皮及皮下组织易为血管及淋巴管吸收

参考答案和解析
正确答案：A
更多“下列关于药物释放、穿透、吸收的错误表述为( )。 A.相对分子质量3000以下的药物不能透 ”相关问题

  • 第1题：

    下列有关药物经皮吸收叙述错误的是

    A.角质层是影响药物吸收的主要屏障
    B.当药物和组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库
    C.水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物
    D.非解离型药物的穿透能力大于离子型药物
    E.同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的

    答案：C
    解析：
    皮肤的结构主要分为四个层次，即角质层、生长表皮、真皮和皮下脂肪组织。药物经皮吸收，在整个渗透过程中含有类脂质的角质层起主要的屏障作用。因此，分子量大于600的物质较难通过角质层。药物的扩散系数与分子量的平方根或立方根成正比，分子量愈大，分子体积愈大，扩散系数愈小。同样，由于从TDDS至皮肤的转运伴随着分配过程，分配系数的大小也影响药物从TDDS进入角质层的能力。如果TDDS中的介质或者某组分对药物具有很强的亲和力，且其油水分配系数小，将减少药物进入角质层的量，进而影响药物的透过。药物的脂溶性越高越易透过皮肤。

  • 第2题：

    有关药物经皮吸收的叙述错误的为（）

    A水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物

    B非解离型药物的穿透能力大于离子型药物

    C相对分子质量小的药物穿透能力大于相对分子质量大的同系药物

    D皮肤破损可增加药物的吸收

    E药物与组织的结合力强，可能在皮肤内形成药物的贮库


    A
    略

  • 第3题：

    下列有关药物经皮吸收的叙述中，错误的是

    A．皮肤破损时，药物的吸收增加

    B．当药物与组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库

    C．水溶性药物的穿透能力大于脂溶性的药物

    D．非解离型药物的穿透能力大于离子型药物

    E．同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的


    水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物

  • 第4题：

    关于药物经皮吸收的叙述错误的是

    A.皮肤破损时，药物吸收增加
    B.当药物与组织结合力强时，于皮肤内形成药物储库
    C.水溶性药物的皮肤穿透能力大于脂溶性药物
    D.非解离型药物的皮肤穿透能力大于离子型药物
    E.同系药物中，相对分子质量小的药物的皮肤穿透能力大于相对分子质量大的药物

    答案：C
    解析：
    角质层的细胞膜和细胞间隙充满脂质，因此，脂溶性药物，即油／水分配系数大的药物较水溶性药物或亲水性药物容易通过含水少的角质层屏障。

  • 第5题：

    下列关于影响透皮吸收的因素叙述正确的有（）

    A．具有合适的油、水分配系数的药物，透皮吸收效果好

    B．药物以离子形式易吸收

    C．药物相对分子量越大，吸收越慢

    D．药物在乳剂型基质中释放较快

    E．药物在基质中溶解状态比混悬颗粒易吸收


    具有合适的油、水分配系数的药物，透皮吸收效果好;药物相对分子量越大，吸收越慢;药物在乳剂型基质中释放较快;药物在基质中溶解状态比混悬颗粒易吸收

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