经销、使用无进口药品注册证和检验报告的药品以及伪造、更改进口药品注册证、药品检验报告的属于A．按经销、使用假药处罚B．按销售劣药处理C．处以警告或并处2万至3万元罚款D．处以警告或并处罚款E．按无证经营处罚
题目
经销、使用无进口药品注册证和检验报告的药品以及伪造、更改进口药品注册证、药品检验报告的属于
A．按经销、使用假药处罚
B．按销售劣药处理
C．处以警告或并处2万至3万元罚款
D．处以警告或并处罚款
E．按无证经营处罚
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第1题：
依照《药品管理法实施条例》，进口在我国港澳地区生产的药品应取得
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品检验报告书》
D.《进口药品许可证》
E.《进口药品通关单》
正确答案：B
依照《药品管理法实施条例》，进口在我国香港、澳门、台湾地区生产的药品应取得《医药产品注册证》。 -
第2题：
A.《进口药品检验报告书》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品许可证》
D.《进口药品注册证》
E.《进口药品通关单》依照《药品管理法实施条例》，进口在我国港澳地区生产的药品应取得答案：B解析： -
第3题：
A.《进口药品检验报告书》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品许可证》
D.《进口药品注册证》
E.《进口药品通关单》依照《药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品应取得答案：D解析： -
第4题：
依照《药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品应取得
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品检验报告书》
D.《进口药品许可证》
E.《进口药品通关单》
正确答案：A
依照《药品管理法实施条例》，进口在国外生产的药品应取得《进口药品注册证》。 -
第5题：
A.《进口药品检验报告书》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品许可证》
D.《进口药品注册证》
E.《进口药品通关单》依照《药品管理法实施条例》，进口在我国台湾地区生产的药品应取得答案：B解析：