关于毒性药品的管理，错误的是A．毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准B．生产企业按批准的计划生产C．由医药专业人员负责配制和质量检验D．每次配料必须2人复核E．生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查

题目

关于毒性药品的管理，错误的是

A．毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准

B．生产企业按批准的计划生产

C．由医药专业人员负责配制和质量检验

D．每次配料必须2人复核

E．生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查

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1.根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B、生产企业应按批准的生产计划生产C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验D、每次配料必须2人以上复核E、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

2.有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D、每次配料必须由2人以上复核

3.根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查D.生产记录，保存5年备査E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志

4.根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A.生产企业应按批准的生产计划生产B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准C.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验E.每次配料必须二人以上复核

更多“关于毒性药品的管理,错误的是A.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准B.生产企业按批准的计划 ”相关问题

  • 第1题：

    关于毒性药品的管理，锚误的是

    A.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准

    B.生产企业按批准的计划生产

    C.由医药专业人员负责配制和质量检验

    D.每次配料必须2人复核

    E.生产原料和成品数量每次记录，经手人需签字备查


    正确答案：D
    每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误。

  • 第2题：

    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是

    A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
    B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
    C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
    D.每次配料必须由2人以上复核在本单位药品检验员的监督下准确投料

    答案：A
    解析：
    (1)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。(2)毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产，不得擅自改变生产计划自行销售。故B正确。(3)药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。故D正确。

  • 第3题：

    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（）

    A生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准

    B生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产

    C医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验

    D每次配料必须由2人以上复核


    A
    (1)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。(2)毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产，不得擅自改变生产计划自行销售。故B正确。(3)药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。故D正确。

  • 第4题：

    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是

    A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
    B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
    C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
    D.每次配料必须由2人以上复核

    答案：A
    解析：
    (1)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。(2)毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产，不得擅自改变生产计划自行销售。故B正确。(3)药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。故D正确。

  • 第5题：

    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（）

    A生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准

    B生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产

    C医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验

    D每次配料必须由2人以上复核


    A
    略

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