依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是（ ）。A．药品成份的含量不符合国家药品标准的药品B．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品C．擅自添加辅料的药品D．更改有效期的药品E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

题目

依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是（ ）。

A．药品成份的含量不符合国家药品标准的药品

B．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

C．擅自添加辅料的药品

D．更改有效期的药品

E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

相似考题

1.下列情形应按假药论处的是A、药品成分的含量不符合国家药品标准的药品B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品C、更改有效期的药品D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

2.《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、未标明有效期或者更改或者超过有效期的

3.属于假药及按假药论处的是( )A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E.药品成份的含量不符合国家药品标准的

4.《中华人民共和国药品管理法》规定，下列属于劣药或按劣药论处的是（ ）。A．药品成分的含量不符合国家药品标准的B．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D．变质的E．不注明或者更改生产批号的

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  • 第1题：

    下列哪种情形为假药?()

    A、药品成份的含量不符合国家药品标准

    B、擅自添加防腐剂、辅料的药品

    C、过期的药品

    D、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围


    正确答案：D

  • 第2题：

    下列属于假药的是

    A、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

    B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

    C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

    D、超过有效期的

    E、更改有效期的


    参考答案：A

  • 第3题：

    下列属于假药的是

    A．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

    B．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

    C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

    D．超过有效期的

    E．变质的


    正确答案：AE

  • 第4题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品中应按劣药论处的包括

    A.未标明有效期或者更改有效期的药品

    B.不注明或者更改生产批号的药品

    C.变质的药品

    D.擅自添加辅料的药品

    E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品


    正确答案：ABDE

  • 第5题：

    按假药论处的药品是（ ）。

    A.不注明或者更改生产批号的药品
    B.超过有效期的药品
    C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
    D.所注明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
    E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

    答案：D
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第6题：

    下列各项中，应按假药论处的是

    A、药品不注明或者更改生产批号
    B、药品未标明有效期或者更改有效期
    C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准
    D、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
    E、药品超过有效期

    答案：D
    解析：
    有下列情形之一的为假药：
    1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
    2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品，按假药论处：
    1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    3.变质的；
    4.被污染的；
    5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    6.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第7题：

    下列情形应按假药论处的是

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
    B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
    C.更改有效期的药品
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

    答案：B
    解析：
    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品按假药论处；药品成分的含量不符合国家药品标准的药品是劣药；更改有效期的药品、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按劣药论处。故选B。

  • 第8题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
    B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    E.未标明有效期或者更改或者超过有效期的

    答案：B
    解析：

  • 第9题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是

    A.药品所含成分与药品标准规定的成分不符的
    B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    D.未标明有效期或者更改或者超过有效期的
    E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    答案：C
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》
    第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。
    有下列情形之一的，为假药：
    (一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
    (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品，按假药论处：
    (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    (三)变质的；
    (四)被污染的；
    (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    (六)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第10题：

    下列情形应按假药论处的是

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
    B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
    C.更改有效期的药品
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

    答案：B
    解析：
    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品按假药论处；药品成分的含量不符合国家药品标准的药品是劣药；更改有效期的药品、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按劣药论处。故选B。

  • 第11题：

    根据《药品管理法》，下列应当按假药论处的情形是（）。

    • A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
    • B、所标明的适应症超出规定范围的
    • C、故意更改生产批号的
    • D、直接接触药品的包装材料未经批准的

    正确答案:B

  • 第12题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（　　）。
    A

    药品成分的含量不符合国家药品标准的

    B

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    C

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    D

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    E

    未标明有效期或者更改或者超过有效期的


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

    A．擅自添加辅料的药品

    B．适应证或者功能主治超出规定范围的药品

    C．超过有效期的药品

    D．未标明有效期或者更改有效期的药品

    E．注明或者更改生产批号的药品


    正确答案：B

  • 第14题：

    下列情形按假药论处的是

    A、药品成份的含量不符合国家药品标准的

    B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    E、更改有效期的


    参考答案：B

  • 第15题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．未注明生产批号的 药品 B．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品 C．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D．超过有效期的药品 E．药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符的药品根据《中华人民共和国药品管理法》 属于假药的是


    正确答案：E

  • 第16题：

    下列各项中，应按假药论处的是

    A.药品超过有效期
    B.药品不注明或者更改生产批号
    C.药品未标明有效期或者更改有效期
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准
    E.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围

    答案：E
    解析：
    有下列情形之一的为假药：
    1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
    2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品，按假药论处：
    1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    3.变质的；
    4.被污染的；
    5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    6.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第17题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
    B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    E.未标明有效期或者更改有效期的

    答案：B
    解析：
    有下列情形之一的药品，按假药论处：　　（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；　　 （2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；　　（3）变质的；　　（4）被污染的；　　（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；　　（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第18题：

    下列情形的药品中按假药论处的是( )

    A.不注明或者更改生产批号
    B.超过有效期的
    C.未标明有效期或者更改有效期的
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    答案：E
    解析：

  • 第19题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是

    A、药品成份的含量不符合国家药品标准的
    B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
    C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    E、未标明有效期或者更改有效期的

    答案：B
    解析：
    本题考查《中华人民共和国药品管理法》第四十八条。 有下列情形之一的药品，按假药论处： (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； (三)变质的； (四)被污染的； (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第20题：

    依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
    B.更改有效期的药品
    C.擅自添加辅料的药品
    D.必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未检验即销售的
    E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

    答案：D
    解析：
    A为劣药，B、C、E按劣药论处。假药的定义：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形有：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。

  • 第21题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是
    A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
    B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
    C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    E.未标明有效期或者更改有效期的


    答案：B
    解析：

    本题考查《中华人民共和国药品管理法》第四十八条。有下列情形之一的药品，按假药论处：
    （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    （三）变质的；
    （四）被污染的；
    （五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    （六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第22题：

    根据《药品管理法》规定，属于假药及按假药论处的是。（）

    • A、药品所含成分与国家标准规定的成分不符。
    • B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
    • C、所标明的适应症和功能主治超出规定范围的。
    • D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
    • E、药品成分的含量不符合国家标准的。

    正确答案:A,C

  • 第23题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）

    • A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
    • B、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    • C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    • D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    • E、未标明有效期或者更改有效期的

    正确答案:B

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