直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是A.新药B.处方药C.非处方药D.假药E.劣药 根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定

题目

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是

A.新药

B.处方药

C.非处方药

D.假药

E.劣药 根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定


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  • 第1题:

    以下哪种直接接触药品的包装材料和容器未经批准

    A、非处方药

    B、假药

    C、劣药

    D、麻醉药品

    E、精神药品


    正确答案:C

  • 第2题:

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是A.新药B.处方药C.非处方药

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是

    A.新药

    B.处方药

    C.非处方药

    D.假药

    E.劣药


    正确答案:E

  • 第3题:

    A.假药
    B.按假药论处
    C.劣药
    D.处方药
    E.按劣药论处

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的( )

    答案:E
    解析:

  • 第4题:

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于A.辅料B.药品C.新药

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于

    A.辅料

    B.药品

    C.新药

    D.假药

    E.劣药


    正确答案:E
    《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。因此,本题的正确答案为E。

  • 第5题:

    A.新药
    B.处方药
    C.非处方药
    D.假药
    E.劣药

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是

    答案:E
    解析:


    《药品管理法》,有下列情形之一的药品,按假药论处:(一)国务院药品监管部门规定禁止使用的;(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。