《药品医疗器械飞行检查办法》实施时间?()A、41518B、42248C、42491D、2017年5月1日

题目
《药品医疗器械飞行检查办法》实施时间?()

A、41518

B、42248

C、42491

D、2017年5月1日

相似考题

1.上级(食品)药品监督管理部门应当加强对下级(食品)药品监督管理部门实施医疗器械经营许可的监督检查,及()行政许可实施中的违法行为A、整改B、纠正C、检查D、监督

2.《医疗器械经营许可证管理办法》的制定依据是()。A、《医疗器械监督管理条例》B、《药品管理法实施条例》C、《药品经营许可证管理办法》D、《药品管理法》

3.组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是A.CFDA药品审评中心B.CFDA药品评价中心C.CFDA药品审核查验中心D.CFDA投诉举报中心

4.监督检查中,发现生产企业有不符合()要求的,由实施监督检查的药品监督管理部门责令其限期整改。A、《医疗器械生产监督管理办法》B、《医疗器械注册管理办法》C、《医疗器械监督管理条例》D、《生产实施细则》

更多“《药品医疗器械飞行检查办法》实施时间?() ”相关问题

  • 第1题：

    对医疗器械经营企业实施监督检查，哪几种情形的企业，食品药品监督管理部门必须进行现场检查?


    正确答案：A、上一年度新开办企业B、上一年度检查中存在问题的企业C、因违反有关法律、法规、受到行政处罚的企业D、食品药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业

  • 第2题：

    A.中国食品药品检定研究院
    B.CFDA食品药品审核查验中心
    C.CFDA药品审评中心
    D.CFDA药品评价中心

    组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是

    答案：B
    解析：
    组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是CFDA食品药品审核查验中心；参与拟订、调整国家基本药物目录的机构是CFDA药品评价中心；承担药品严重不良反应以及医疗器械不良事件原因的实验研究工作的机构是中国食品药品检定研究所；开展药品审评相关的理论、技术研究的机构是CFDA药品审评中心。

  • 第3题：

    组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是（）

    ACFDA药品审评中心

    BCFDA药品评价中心

    CCFDA药品审核查验中心

    DCFDA投诉举报中心


    C
    略

  • 第4题：

    《药品医疗器械飞行检查办法》实施时间是()。

    A、2013年9月1日

    B、2015年9月1日

    C、2016年5月1日

    D、2017年5月1日


    答案：B

  • 第5题：

    组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是（）

    A中国食品药品检定研究院

    BCFDA药品审评中心

    CCFDA药品评价中心

    DCFDA食品药品审核查验中心


    D
    略

相关内容