新药审批办法的适用范围是（ ）。A．境内的药品研究、生产、经营、使用、检验、监督及审批管理的单位或个人B．受行政保护的药品C．获得专利保护品种的单位或个人D．从事疑难危重疾病治疗药物研究开发的单位或个人E．对置备工艺有独特改革的研制人员

题目

新药审批办法的适用范围是（ ）。

A．境内的药品研究、生产、经营、使用、检验、监督及审批管理的单位或个人

B．受行政保护的药品

C．获得专利保护品种的单位或个人

D．从事疑难危重疾病治疗药物研究开发的单位或个人

E．对置备工艺有独特改革的研制人员

相似考题

1.《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事( )的单位或个人A.药品研制、经营、使用、检验、监督B.药品研制、生产、经营、使用、监督C.药品研制、生产、经营、使用、检验D.药品研制、生产、经营、使用、广告

2.《中华人民共和国药品管理法》的适用范围有()A.药品监督管理单位或个人B.药品生产、经营单位或个人C.药品研制单位或个人D.药品使用单位或个人

3.《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A、药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人B、药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人C、药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人D、药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人E、药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人

4.《新药审批办法》适用于在中华人民共和国境内进行新药()。A、研究、生产、经营、使用、检验的单位或个人B、生产、经营、使用、监督及审批管理的单位或个人C、生产、经营、使用、检验、审批管理的单位或个人D、研究、生产、经营、使用、监督及审批管理的单位或个人E、研究、生产、经营、使用、检验、监督及审批管理的单位或个人

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  • 第1题：

    《药品管理法》适用的对象范围是在中华人民共和国境内()

    A.从事药品研究的单位和个人

    B.从事药品生产的单位和个人

    C.从事药品经营的单位和个人

    D.从事药品监督管理的单位和个人

    E.从事药品监督检验的单位和个人


    参考答案ABCDE

  • 第2题：

    《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是

    A.药品研制、检验、信息咨询的单位

    B.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人

    C.所有与药品相关的单位或者个人

    D.所有从事药品使用的单位或者个人

    E.中华人民共和国境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人


    正确答案：B

  • 第3题：

    《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事

    A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

    B．药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人

    C．药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

    D．药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人

    E．药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人


    正确答案：C

  • 第4题：

    《药品管理法》适用于

    A．所有与药学有关的单位和个人

    B．所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

    C．所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人

    D．所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人

    E．所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人


    正确答案：B
    B。根据《药品管理法》规定适用范围的内容。

  • 第5题：

    《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人，该特定工作是

    A、药品研制、生产、经营、使用、广告

    B、药品研制、经营、使用、检验、监督

    C、药品研制、生产、使用、检验、监督

    D、药品研制、生产、经营、使用、监督

    E、药品生产、经营、使用、检验、监督


    参考答案：D

  • 第6题：

    《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内

    A．所有与药学有关的单位和个人

    B．所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

    C．所有药品生产、经营、使用的单位和个人

    D．所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人

    E．所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人


    正确答案：B

  • 第7题：

    《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是

    A.从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人
    B.从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人
    C.从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
    D.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人
    E.从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人

    答案：C
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》第二条：在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。

  • 第8题：

    《药品管理法》适用于

    A.所有与药学有关的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有从事药品生产、经营、使用和药学教育的单位和个人D.所有从事药品研制、检验、生产、经营、监督管理和药学教育的单位和个人E.所有有关药品研制、生产、经营、使用和药学教育的单位和个人

    答案：B
    解析：
    根据《药品管理法》规定适用范围的内容，即可选出答案。

  • 第9题：

    《药品管理法》适用于（）。

    • A、所有与药学有关的单位和个人
    • B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
    • C、所有药品生产、经营、使用的单位和个人
    • D、所有从事药品研究、检验、生产、经营、使用的单位和个人

    正确答案:B

  • 第10题：

    《中华人民共和国药品管理法》（2001年）适用于（）

    • A、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
    • B、从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
    • C、从事药品检验、科研、信息网络的单位或个人
    • D、所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人
    • E、所有与药有关的单位和个人

    正确答案:B

  • 第11题：

    药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（）的单位或个人。

    • A、药品研制、生产、经营、使用、广告
    • B、药品研制、经营、使用、检验、监督
    • C、药品研制、生产、经营、使用、监督
    • D、药品研制、生产、经营、使用、检验

    正确答案:C

  • 第12题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》（2001年）适用于（）
    A

    从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人

    B

    从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人

    C

    从事药品检验、科研、信息网络的单位或个人

    D

    所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人

    E

    所有与药有关的单位和个人


    正确答案： C
    解析： 《药品管理法》第二条：在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。

  • 第13题：

    《中华人民共和国药品管理法》的适用范封是

    A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人

    B．药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人

    C．药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人

    D．药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人

    E．药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人


    正确答案：C
    《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是从事药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人。

  • 第14题：

    《中华人民共和国药品管理法》适用于

    A．所有与药学有关的单位和个人

    B．所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

    C．所有药品生产、经营、使用的单位和个人

    D．所有从事药品研、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人

    E．所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人


    正确答案：B

  • 第15题：

    《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于

    A．从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人

    B．从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人

    C．从事药品检验、科研，信息网络的单位或个人

    D．所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人

    E．所有与药有关的单位和个人


    正确答案：B

  • 第16题：

    《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事

    A、药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人

    B、药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人

    C、药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人

    D、药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人

    E、药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人


    参考答案：C

  • 第17题：

    《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是

    A、从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人

    B、从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人

    C、从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人

    D、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人

    E、从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人


    参考答案：C

  • 第18题：

    《中华人民共和国药品管理法》适用范围为

    A．境内从事药品的生产、经营和使用的单位和个人

    B．所有从事药品使用的单位和个人

    C．境内从事药品研制、检验、监督的单位和个人

    D．境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人

    E．所有从事药品信息资讯服务的单位和个人


    正确答案：D

  • 第19题：

    《药品管理法》适用于在中国境内，单位或个人从事药品的( )

    A.检验、科研、监督管理
    B.生产、经营、使用和监督管理
    C.研制开发、生产经营和使用
    D.研制、生产、经营、使用和监督管理
    E.研制、生产、经营、使用

    答案：D
    解析：

  • 第20题：

    《药品管理法》适用于

    A.所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人
    B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
    C.所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人
    D.所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人
    E.所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

    答案：B
    解析：

  • 第21题：

    《中华人民共和国药品管理法》（2001年）适用于（）

    • A、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位和个人
    • B、从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
    • C、从事药品检验、科研、信息网络的单位和个人
    • D、所有从事药品生产、研究开发和使用的单位和个人
    • E、所有与药品有关的单位和个人.

    正确答案:B

  • 第22题：

    《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的（）？

    • A、研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。 
    • B、研究、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。 
    • C、研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。 
    • D、研制、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。

    正确答案:A

  • 第23题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（）
    A

    药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人

    B

    药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人

    C

    药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人

    D

    药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人

    E

    药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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