某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未造成危害。 药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括 查看材料A.没收剩余的中药降糖药 B.没收该药品生产企业的违法所得 C.处罚20万元 D.吊销该药品生产企业《药品生产许可证》

题目
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未造成危害。

药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括 查看材料

A.没收剩余的中药降糖药
B.没收该药品生产企业的违法所得
C.处罚20万元
D.吊销该药品生产企业《药品生产许可证》
相似考题

1.（材料）某市药品监督管理部门在日常检查中，发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号，由“140509”更改为“150706”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某，明知该药品生产企业行为的实际情况，药圈会员收集，为该科室购买该批复方氨基酸胶囊并有发热患者使用。经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到给药品造成的健康损害的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。 上述信息中的更改生产批号的复方氨基酸胶囊应认定为A.假药B.按劣药论处C.劣药D.按假药论处

2.根据材料，回答题某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该中药降糖药 查看材料A.为劣药B.为假药C.按劣药论处D.按假药论处

3.某制药厂擅自将库存老批号药品更换包装以新批号药品出厂销售，虽未发现对人体造成严重危害，但销售金额已达六十万元，追究刑事责任时应（ ）

4.某市药品监督管理部门-在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该中药降糖药A、为劣药B、为假药C、按劣药论处D、按假药论处药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括A、没收剩余的中药降糖药B、没收该药品生产企业的违法所得C、处罚20万元D、吊销该药品生产企业《药品生产许可证》

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  • 第1题：

    某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售，直至案发，虽未发现对人体造成严重危害，但销售金额已达一百三十万元，追究刑事责任时应

    A．处拘役或者管制

    B．处3年以下有期徒刑

    C．处7年以上有期徒刑，并处罚金

    D．处15年有期徒刑或无期徒刑

    E．处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金

    根据《中华人民共和国刑法》


    参考答案：C

  • 第2题：

    某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未造成危害。

    药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括

    A.没收剩余的中药降糖药
    B.没收该药品生产企业的违法所得
    C.处罚20万元
    D.吊销该药品生产企业《药品生产许可证》

    答案：D
    解析：
    生产、销售劣药的行政责任：①没收违法生产、销售的药品和违法所得，故应该没收剩余的中药降糖药、没收该药品生产企业的违法所得；②并处违法生产、销售药品货值金额1～3倍的罚款，处罚20万元为货值金额的2倍；③情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》，截止到案发，尚未造成危害，情节并不严重。故选D。

  • 第3题：

    某市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号，由“140509”更改为“150706”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某，明知该药品生产企业行为的实际情况，为谋私利购买该批复方氨基酸胶囊并有偿提供给患者使用。经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到因服用该药品造成健康损害的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。

    上述信息中的医疗机构工作人员丁某的行为可以认定为查看材料

    A.生产假药
    B.销售假药
    C.销售劣药
    D.生产劣药

    答案：C
    解析：
    医疗机构使用劣药的．按照销售劣药论处。故选C。

  • 第4题：


    某市药品监督管理部门在日常检查中，发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号，由"140509"更改为"150706"并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某，明知该药品生产企业行为的实际情况，药圈会员收集，为该科室购买该批复方氨基酸胶囊并有发热患者使用。经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到给药品造成的健康损害的报告，不足以认定为"对人体健康造成严重危害"。

    上述信息中的医疗机构工作人员丁某的行为可以认定为( )。
    A.生产假药
    B.销售假药
    C.销售劣药
    D.生产劣药

    答案：C
    解析：
    根据《药品管理法》第四十九条"有下列情形之一的药品，按劣药论处……(二)不注明或者更改生产批号的……"

  • 第5题：

    某市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号，由“140509”更改为“150706”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某，明知该药品生产企业行为的实际情况，为谋私利购买该批复方氨基酸胶囊并有偿提供给患者使用。经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到因服用该药品造成健康损害的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。

    根据上述信息，该药品生产企业刑事责任的认定，正确的是查看材料

    A.构成生产、销售假药罪
    B.构成生产、销售伪劣产品罪
    C.构成生产、销售劣药罪
    D.构成无证生产、经营药品罪

    答案：B
    解析：
    生产、销售劣药尚不足以认定为“对人体健康造成严重危害”，但销售金额5万元以上的．构成生产、销售伪劣产品罪。故选B。

  • 第6题：

    某市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号，由“140509”更改为“150706”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某，明知该药品生产企业行为的实际情况，为谋私利购买该批复方氨基酸胶囊并有偿提供给患者使用。经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到因服用该药品造成健康损害的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。

    上述信息中更改生产批号的复方氨基酸胶囊应认定为查看材料

    A.假药
    B.按劣药论处
    C.劣药
    D.按假药论处

    答案：B
    解析：
    不注明或者更改生产批号的按照劣药论处。故选B。

  • 第7题：

    某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括（）

    • A、没收剩余的中药降糖药
    • B、没收该药品生产企业的违法所得
    • C、处罚20万元
    • D、吊销该药品生产企业《药品生产许可证》

    正确答案:D

  • 第8题：

    单选题
    某药品生产企业擅自将库存老批号脑心通胶囊更改批号加贴新标签后出售，货值金额10万元，截止药品监督管理部门查获该批药品，尚未对消费者照成严重不良反应。 该批次脑心通胶囊应当认定为（）
    A

    假药

    B

    劣药

    C

    按假药论处

    D

    按劣药论处


    正确答案： D
    解析：

  • 第9题：

    单选题
    某药品生产企业擅自将库存老批号脑心通胶囊更改批号加贴新标签后出售，货值金额10万元，截止药品监督管理部门查获该批药品，尚未对消费者照成严重不良反应。 药监部门对该药品生产企业可以给予的处罚不包括（）
    A

    没收剩余的药品

    B

    没收违法所得

    C

    处与20万元的罚款

    D

    吊销生产许可证


    正确答案： A
    解析：

  • 第10题：

    单选题
    某市药品监督管理部门在日常检查中，发现某药品生产企业库存的脑心通胶囊的生产日期，由“2016/07/09”更改为“2017/07/06”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某，明知该药品生产企业行为的实际情况，为该科室购买该批脑心通胶囊并为患者使用。经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到给药品造成的健康损害的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。上述信息中的医疗机构工作人员丁某的行为可以认定为（  ）
    A

    生产假药

    B

    销售假药

    C

    销售劣药

    D

    生产劣药


    正确答案： A
    解析：

  • 第11题：

    单选题
    某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售，货值金额1000元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该药品属于（）
    A

    为劣药

    B

    为假药

    C

    按劣药论处

    D

    按假药论处


    正确答案： B
    解析： 根据《药品管理法》第49条的规定，药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》。

  • 第12题：

    单选题
    违反药品管理相关法律的处罚：某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售，直至案发，虽未发现对人体造成严重危害，但销售金额已达130万元，根据《中华人民共和国刑法》追究刑事责任时应（）
    A

    处拘役或者管制

    B

    处3年以下有期徒刑

    C

    处7年以上有期徒刑，并处罚金

    D

    处15年有期徒刑或无期徒刑

    E

    处2年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理

    A、假药

    B、劣药

    C、无有效期药品

    D、无生产批号药品

    E、无证经营


    参考答案：B

  • 第14题：


    某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。

    该中药降糖药
    A.为假药
    B.按假药论处
    C.为劣药
    D.按劣药论处

    答案：D
    解析：
    更改生产批号的属于按劣药论处。

  • 第15题：

    某市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号，由“140509”更改为“150706”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某，明知该药品生产企业行为的实际情况，为谋私利购买该批复方氨基酸胶囊并有偿提供给患者使用。经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到因服用该药品造成健康损害的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。

    上述信息中更改生产批号的复方氨基酸胶囊应认定为

    A.假药
    B.按劣药论处
    C.劣药
    D.按假药论处

    答案：B
    解析：
    不注明或者更改生产批号的按照劣药论处。故选B。

  • 第16题：

    某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未造成危害。

    该中药降糖药 查看材料

    A.为劣药
    B.为假药
    C.按劣药论处
    D.按假药论处

    答案：C
    解析：
    库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品，按劣药论处，故选C。

  • 第17题：


    某市药品监督管理部门在日常检查中，发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号，由"140509"更改为"150706"并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某，明知该药品生产企业行为的实际情况，药圈会员收集，为该科室购买该批复方氨基酸胶囊并有发热患者使用。经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到给药品造成的健康损害的报告，不足以认定为"对人体健康造成严重危害"。

    根据上述信息，该药品生产企业刑事责任的认定，正确的是( )。
    A.构成生产、销售假药罪
    B.构成生产、销售伪劣产品罪
    C.构成生产、销售劣药罪
    D.构成无证生产、经营药品罪

    答案：C
    解析：
    根据《药品管理法》第四十九条"有下列情形之一的药品，按劣药论处……(二)不注明或者更改生产批号的……"

  • 第18题：

    某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售，货值金额1000元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。若判断企业该行为为非严重情节，药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚将不包括（）

    • A、没收剩余的药品
    • B、没收该药品生产企业的违法所得
    • C、处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
    • D、吊销该药品生产企业《药品生产许可证》

    正确答案:D

  • 第19题：

    单选题
    某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售，货值金额1000元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。若判断企业该行为为非严重情节，药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚将不包括（）
    A

    没收剩余的药品

    B

    没收该药品生产企业的违法所得

    C

    处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

    D

    吊销该药品生产企业《药品生产许可证》


    正确答案： A
    解析： 根据《药品管理法》第49条的规定，药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》。

  • 第20题：

    单选题
    某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该中药降糖药（）
    A

    为劣药

    B

    为假药

    C

    按劣药论处

    D

    按假药论处


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未造成危害。该中药降糖药（ ）
    A

    为劣药

    B

    为假药

    C

    按劣药论处

    D

    按假药论处


    正确答案： D
    解析：

  • 第22题：

    单选题
    某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售，直至案发，虽未发现对人体造成严重危害，但销售金额已达一百三十万元，追究刑事责任时应（）
    A

    处拘役或者管制

    B

    处3年以下有期徒刑

    C

    处7年以上有期徒刑，并处罚金

    D

    处15年有期徒刑或无期徒刑

    E

    处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括（）
    A

    没收剩余的中药降糖药

    B

    没收该药品生产企业的违法所得

    C

    处罚20万元

    D

    吊销该药品生产企业《药品生产许可证》


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    某市药品监督管理部门在日常检查中，发现某药品生产企业库存的脑心通胶囊的生产日期，由“2016/07/09”更改为“2017/07/06”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某，明知该药品生产企业行为的实际情况，为该科室购买该批脑心通胶囊并为患者使用。经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到给药品造成的健康损害的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。上述信息中的更改生产批号的脑心通胶囊应认定为（  ）
    A

    假药

    B

    按劣药论处

    C

    劣药

    D

    按假药论处


    正确答案： B
    解析：

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