下列药品广告发布行为,符合规定的是A.某药厂生产的“气血双补丸”,通过广播健康咨询方式宣传“服用三个疗程,心脏病治愈率达90%” B.某药厂以其生产的非处方药“西瓜霜润喉片”的商品名称为某省歌手大奖赛冠名 C.某药厂生产的“冠脉通片”,发布报纸媒介广告宣传“服用后胸闷胸痛等症状逐渐消失” D.某药厂生产的“小儿感冒颗粒”,在某电视台儿童频道发布药品广告

题目
下列药品广告发布行为,符合规定的是

A.某药厂生产的“气血双补丸”,通过广播健康咨询方式宣传“服用三个疗程,心脏病治愈率达90%”
B.某药厂以其生产的非处方药“西瓜霜润喉片”的商品名称为某省歌手大奖赛冠名
C.某药厂生产的“冠脉通片”,发布报纸媒介广告宣传“服用后胸闷胸痛等症状逐渐消失”
D.某药厂生产的“小儿感冒颗粒”,在某电视台儿童频道发布药品广告

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  • 第1题:

    根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是C

    A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容

    B.在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号

    C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布

    D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字


    正确答案:C
    暂无解析,请参考用户分享笔记

  • 第2题:

    监督药品广告,处罚发布虚假违法药品广告行为的部门是( )


    正确答案:E

  • 第3题:

    根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是

    A、药品广告中不得与其他药品的功效和安全性进行比较

    B、在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号

    C、药品广告不得以儿童为诉求对象,不得以儿童名义介绍药品

    D、药品广告中不得含有“安全无毒副作用”的说明性文字


    正确答案:B
    答案解析:(1)药品广告中不得与其他药品的功效和安全性进行比较。故A正确。(2)药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号;已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号。故B错误。(3)不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布药品广告,药品广告不得以儿童为诉求对象,不得以儿童名义介绍药品。故C正确。(4)药品广告不得含有“安全无毒副作用”“毒副作用小”等内容,不得含有明示或者暗示中成药为“天然”药品,因而安全性有保证等内容。故D正确。

  • 第4题:

    下列关于药品广告的表述中,错误的是()。

    A.军队特需药品不得发布广告

    B.处方药不得发布广告

    C.药品广告不得使用最新技术、最先进制法等不科学的用语

    D.批准试生产的药品不得发布广告


    参考答案:B

  • 第5题:

    已责令暂停生产,销售和使用的药品,在暂停期间不得

    A.立即停止发布广告,以签约时效为准

    B.继续完成已发布的广告

    C.发布该品种药品广告

    D.发布该品种药品广告,已经发布广告的,必须立即停止

    E.发布该品种的广告,已发布的可继续完成


    正确答案:D

  • 第6题:

    回答下列各题: 根据《药品广告审查发布标准》 可以在大众传播发布广告的药品是A.氯雷他定(OTC)S

    回答下列各题: 根据《药品广告审查发布标准》 可以在大众传播发布广告的药品是

    A.氯雷他定(OTC)

    B.艾司唾仑片

    C.阿奇霉素分散片

    D.曲马多

    E.复方樟脑酊


    正确答案:A

  • 第7题:

    下列广告行为,不符合法律规定的是

    A. 在互联网上发布内容符合规定的农药广告
    B. 在广播电台和电视台发布非品牌白酒广告
    C. 在小学教材的封底上发布环保公益广告
    D. 广告代言人为其未使用过的化妆品作广告

    答案:D
    解析:
    十二届全国人大常委会第十四次会议24日表决通过了新修订的广告法。新广告法明确,广告不得含有虚假或者引人误解的内容,不得欺骗、误导消费者,将于2015年9月1日起施行。A选项可以在互联网上发布符合规定的农药广告。B选项根据新广告法第二十二条“禁止在大众传播媒介或者公共场所、公共交通工具、户外发布烟草广告。”但没有限制酒,只要不是虚假广告就可以发布。C选项根据《新广告法》第三十九条“不得在中小学校、幼儿园内开展广告活动,不得利用中小学生和幼儿的教材、教辅材料、练习册、文具、教具、校服、校车等发布或者变相发布广告,但公益广告除外。”D选项根据新广告法规定: 广告代言人不得为其未使用过的商品或者未接受过的服务作推荐、 证明。另外对在虚假广告中作推荐、 证明受到行政处罚未满三年的自然人、 法人或者其他组织, 不得利用其作为广告代言人。故D错误。

  • 第8题:

    异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当

    A.责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动
    B.停止该药品品种在发布地的广告发布活动
    C.撤销该药品的药品广告批准文号
    D.处以1万元以下罚款

    答案:A
    解析:
    异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动。故选A。

  • 第9题:

    药品广告复审期间该药品广告的发布

    A.可以继续发布
    B.暂停发布
    C.根据情况决定
    D.广告发布者决定

    答案:A
    解析:
    复审期间,该药品广告可以继续发布。故选A。

  • 第10题:

    有关药品广告审查,下列说法正确的有()

    • A、药品广告批准文号有效期为3年,过期作废
    • B、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
    • C、非处方药仅宣传药品名称,无需审查
    • D、取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

    正确答案:B,C,D

  • 第11题:

    已责令暂停生产,销售和使用的药品,在暂停期间不得()

    • A、立即停止发布广告,以签约时效为准
    • B、继续完成已发布的广告
    • C、发布该品种药品广告
    • D、发布该品种药品广告,已经发布广告的,必须立即停止
    • E、发布该品种的广告,已发布的可继续完成

    正确答案:D

  • 第12题:

    单选题
    根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是(   )
    A

    药品广告中不得含有“家庭必备”内容

    B

    在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号

    C

    药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布

    D

    药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字


    正确答案: B
    解析:

  • 第13题:

    下列药品广告的内容和行为,不符合《药品广告审查发布标准》的是

    A、"阿奇霉素"杯主持人大赛

    B、义诊咨询热线:12345678

    C、在CCTV-少儿频道发布非处方药广告

    D、本药品总有效率达到98%

    E、承诺"无效退款"


    参考答案:ABCDE

  • 第14题:

    依照《药品广告审查办法》规定,有关药品广告批准文号说法正确的是( )。

    A.药品广告批准文号是发布广告的依据

    B.不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告

    C.药品广告批准文号有效期为3年,到期作废

    D.药品广告内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号E:注销药品广告批准文号的,不得发布药品广告,已经发布广告的,必须立即停止


    正确答案:ABD
    考察重点是《药品广告审查办法》对药品广告批准文号管理规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第15题:

    根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有

    A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

    B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废

    D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

    E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案


    正确答案:ABD

  • 第16题:

    根据《药品广告审查发布标准》,不可以发布广告的药品包括( )


    正确答案:ABCE

  • 第17题:

    负责药品广告监督与处罚发布虚假违法广告行为的是


    正确答案:D

  • 第18题:

    回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX

    回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查

    B.由发布地省级药品监督管理部门审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门备案

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.由国家药品监督管理部门审查


    正确答案:C

  • 第19题:

    下列行为正确的是

    A.以赠送医学、药学专业刊物的形式向公众发布处方药广告
    B.利用军队装备、设施从事药品广告宣传
    C.广告中含有“家庭必备”或者类似内容
    D.药品广告标明了经营企业的名称

    答案:D
    解析:
    药品广告标明了经营企业的名称是合法行为。故选D。

  • 第20题:

    根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是

    A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容
    B.发布药品广告时使用科研单位的名义作推荐、证明
    C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
    D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

    答案:B
    解析:
    (1)药品广告不得使用科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、临床营养师、患者等的名义或者形象作推荐、证明。故B错误。(2)在针对未成年人的大众传播媒介上不得发布医疗、药品、保健食品、医疗器械、化妆品、酒类、美容广告,以及不利于未成年人身心健康的网络游戏广告。故C正确。(3)药品广告不得含有“热销、抢购、试用”“家庭必备、免费治疗、免费赠送”等诱导性内容。故A正确。(4)药品广告中不得含有“安全”“安全无毒副作用”“毒副作用小”;明示或者暗示成分为“天然”,因而安全性有保证等内容。故D正确。

  • 第21题:

    下列违反药品广告申请和发布规定的违法行为,其法律责任属于1年内不受理该企业该品种广告审批申请的是

    A.甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容,进行虚假宣传的
    B.丙企业提供虚假材料申请刺五加片药品广告审批,并取得广告批准文号,事后被药品广告审查机关发现的
    C.乙企业发布已被注销药品广告批准文号的氟哌酸胶囊广告的
    D.丁企业异地发布左氧氟沙星滴眼液广告未向发布地药品广告审查机关备案的

    答案:A
    解析:
    (1)篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请。故A正确。(2)对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,1年内不受理该企业该品种的广告审批申请;取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。故B错误。
    (3)被收回、注销或者撤销药品广告批准文号的药品广告,必须立即停止发布。故C错误。
    (4)异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动。故D错误。

  • 第22题:

    根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是()

    • A、药品广告中不得含有“家庭必备”内容
    • B、在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号
    • C、药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
    • D、药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

    正确答案:B

  • 第23题:

    多选题
    下列药品广告的内容和行为,不符合《药品广告审查发布标准》的是()
    A

    阿奇霉素杯主持人大赛

    B

    义诊咨询热线:12345678

    C

    在CCTV-少儿频道发布非处方药广告

    D

    本药品总有效率达到98%

    E

    承诺无效退款


    正确答案: A,B,C,D,E
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    多选题
    有关药品广告审查,下列说法正确的有()
    A

    药品广告批准文号有效期为3年,过期作废

    B

    申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C

    非处方药仅宣传药品名称,无需审查

    D

    取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案


    正确答案: B,A
    解析: (1)药品广告批准文号有效期为1年,到期作废。故A错误。(2)申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。故B正确。(3)在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。故D正确。(4)非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需审查。故C正确。