药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括A.品名、规格、厂名、生产批号 B.供货单位、购进数量和复核人 C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格 D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

题目
药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括

A.品名、规格、厂名、生产批号
B.供货单位、购进数量和复核人
C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
相似考题

1.药品批发企业药品购进记录保存不得少于查看材料

2.根据《药品经营质量管理规范》规定，以下说法正确的是A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年C.药品批发企业药品退货记录保存3年D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

3.药品批发企业的行为规则包括A．必须按GSP组织经营B．建立并执行进货检查验收制度C．必须有真实完整的购进记录D．必须制定和执行药品保管制度E．必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品

4.某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括A、加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》B、该药品批发企业销售人员的授权书和身份证C、该抗菌药物的药品标准D、加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件

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  • 第1题：

    药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括

    A、药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

    B、生产企业、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人

    C、药品生产企业、商品名、生产批号、规格

    D、供货单位、购进数量、登记人、复核人

    E、品名、批准文号、规格、厂名、生产批号


    参考答案：A

  • 第2题：

    药品批发企业药品购进记录保存不得少于


    正确答案：C

  • 第3题：

    药品购进应建立完整真实的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期（）年。


    正确答案:1

  • 第4题：

    取得特许经营权的药品零售企业应当（）。

    • A、独立购进药品
    • B、按规定购进药品
    • C、从特许人处购进药品
    • D、从药品批发企业购进药品

    正确答案:C

  • 第5题：

    某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。医疗机构建立的真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）

    • A、至超过药品有效期1年，但不得少于2年
    • B、至超过药品有效期1年，但不得少于3年
    • C、至少3年
    • D、至少5年

    正确答案:B

  • 第6题：

    药品批发企业的行为规则包括（）

    • A、必须按CSP组织经营
    • B、建立并执行进货检查验收制度
    • C、必须有真实完整的购进记录
    • D、必须制定和执行药品保管制度
    • E、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第7题：

    药品购进应建立完整真实的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）年。


    正确答案:3

  • 第8题：

    按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明（）等项内容。

    • A、药品的品名、剂型、规格
    • B、药品批准文号
    • C、生产厂商、供货单位
    • D、购进数量、购货日期

    正确答案:A,C,D

  • 第9题：

    多选题
    药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核：（）
    A

    首次从新的药品生产厂家购进药品

    B

    首次从新的药品批发企业购进药品

    C

    每次从药品生产厂家购进药品

    D

    从已经建立业务关系的药品生产厂家增购新的品种

    E

    每次从药品批发企业购进药品

    F

    从已经建立业务关系的药品批发企业增购新的品种


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    问答题
    药品的购进记录应包括哪些内容？

    正确答案： 品名，规格，剂型，有效期，生产厂商，供货单位，购进数量，购货日期等。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明（）等项内容。
    A

    药品的品名、剂型、规格

    B

    药品批准文号

    C

    生产厂商、供货单位

    D

    购进数量、购货日期


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    药品购进应建立完整真实的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）年。

    正确答案： 3
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是

    A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

    B. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

    C. 对首营企业应确认其合法资格，并做好记录

    D. 验收人员对购进的药品，应逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验

    E. 验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容


    正确答案：ABCDE

  • 第14题：

    药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括

    A.供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
    B.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
    C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
    D.品名、规格、厂名、生产批号
    E.供货单位、购进数量和复核人

    答案：B
    解析：

  • 第15题：

    药品的购进记录应包括哪些内容？


    正确答案:品名，规格，剂型，有效期，生产厂商，供货单位，购进数量，购货日期等。

  • 第16题：

    《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》适用于（）。

    • A、深圳市药品零售企业购进药品
    • B、深圳市药品批发企业购进药品
    • C、深圳市经营药品零售企业购进药品
    • D、深圳市经营药品的专营企业购进药品

    正确答案:A

  • 第17题：

    对购进药品，应建立完整的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。（）


    正确答案:错误

  • 第18题：

    药品的购进记录应包括（）等内容。

    • A、药品的规格
    • B、药品的剂型
    • C、药品的有效期
    • D、药品的购进数量
    • E、药品的购货日期

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第19题：

    药品购进验收记录内容包括（）

    • A、购进日期
    • B、购进品种、规格、数量
    • C、购进药品剂型
    • D、药品生产单位、生产批号、批准文号
    • E、药品有效期

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第20题：

    填空题
    药品购进应建立完整真实的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期（）年。

    正确答案： 1
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    药品批发企业购进药品，逐批查验，并建立真实完整的记录，执行的制度是（　　）。
    A

    B

    C

    D


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    药品的购进记录应包括（）等内容。
    A

    药品的规格

    B

    药品的剂型

    C

    药品的有效期

    D

    药品的购进数量

    E

    药品的购货日期


    正确答案： A,E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括（　　）。
    A

    品名、规格、厂名、生产批号

    B

    供货单位、购进数量和复核人

    C

    药品生产企业、商品名、生产批号、规格

    D

    供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人

    E

    药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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