第1题:
异地发布药品广告的
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
根据《药品广告审查办法》
第2题:
回答题:
根据《药品广告审査办法》
异地发布药品广告的 查看材料
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
第3题:
可以在大众传播媒介发布广告的药品是
A.快克(甲类OTC)
B.咖啡因
C.红霉素
D.曲马多
E.美沙酮
根据《药品广告审查发布标准》
第4题:
发布药品广告的
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地市级工商行政管理部门审查
E.由发布地市级药品监督管理部门备案
根据《药品广告审查办法》
第5题:
根据《药品广告审查发布标准》,不可以发布广告的药品包括
A.麻醉药品
B.军队特需药品
C.第二类精神药品
D.处方药
E.批准试生产的药品
第6题:
根据《药品广告审查发布标准》,不可以发布广告的药品包括( )
第7题:
回答下列各题: 根据《药品广告审查发布标准》 可以在大众传播发布广告的药品是
A.氯雷他定(OTC)
B.艾司唾仑片
C.阿奇霉素分散片
D.曲马多
E.复方樟脑酊
第8题:
根据《药品广告审查办法》,药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.在国家工商行政管理部门备案
第9题:
第10题:
第11题:
《药品广告审查发布标准》规定不得发布的广告包括()
第12题:
麻醉药品
精神用品
医疗用毒性药品
放射性药品
批准试生产的药品
第13题:
根据下面选项,回答题:
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
根据《药品广告审查办法》
异地发布药品广告的
查看材料
第14题:
发布广告专有名字的OTC
A.处方药
B.非处方药
C.放射性药品
D.中药材
E.中药饮片 根据药品广告审查发布标准
第15题:
根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有
A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废
D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案
第16题:
根据《药品广告审查办法》,审查药品广告的依据为
A.《广告法》
B.《药品管理法》
C.《药品管理法实施条例》
D.《药品广告审查发布标准》
E.国家有关广告管理的其他规定
第17题:
《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括 ( )
第18题:
根据《药品广告审查发布标准》,下列药品禁止发布广告的是
A、哌替啶
B、六味地黄丸
C、阿奇霉素
D、麻仁丸
E、Vc银翘片
第19题:
根据《药品广告审查发布标准》 必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是
第20题:
回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
第21题:
第22题:
根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是()
第23题:
哌替啶
六味地黄丸
阿奇霉素
麻仁丸
Vc银翘片
第24题:
生物制品
医疗机构配制的制剂
批准试生产的药品
军队特需药品