根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是 A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责 B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动 C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任 D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定 E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

题目
根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是
A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

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1.根据《药品流通监督管理办法》，销售药品时，应当开具销售凭证的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

2.根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

3.根据下面选项，回答题：A．药品生产企业B．药品批发企业C．药品零售企业D．医疗机构E．计划生育技术服务机构根据《药品流通监督管理办法》只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是查看材料

4.只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是A．药品生产企业B．药品批发企业C．药品零售企业D．医疗机构E．计划生育技术服务机构根据《药品流通监督管理办法》

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  • 第1题：

    《药品流通监督管理办法》属于（ ）。


    正确答案：B

  • 第2题：

    制定《药品流通监督管理办法》的目的是（ ）。

    A．加强药品监督管理

    B．规范药品流通秩序

    C．保证药品质量

    D．保证合理竞争

    E．保障用药安全有效


    正确答案：ABC

  • 第3题：

    根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括A.药品零售企业没有处方销售处方药SXB

    根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业合法行为包括

    A.药品零售企业没有处方销售处方药

    B.药品零售企业没有处方销售非处方药

    C.购进和销售医疗机构配制的制剂

    D.药品批发企业从事药品零售活动

    E.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品


    正确答案：B

  • 第4题：

    根据《药品流通监督管理办法》规定药品经营企业可以从事的经营活动是 （ ）


    正确答案：D

  • 第5题：

    根据《药品不良反应监督管理办法》，有关不良反应报告说法错误的是（ ）


    正确答案：D

  • 第6题：

    与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是

    A．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人

    B．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品

    C．处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)

    D．国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处

    E．本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为


    正确答案：ADE

  • 第7题：

    违反《药品流通监督管理办法》(暂行)规定采购药品应


    正确答案：A

  • 第8题：

    制定《药品流通监督管理办法》(暂行)的目的的是

    A．加强药品监督管理

    B．规范药品流通秩序

    C．保证药品质量

    D．保证合理竞争

    E．保障用药安全有效


    正确答案：ABC

  • 第9题：

    根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

    根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是

    A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

    B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

    C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

    D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

    E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理


    正确答案：C
    《药品流通监督管理办法》第五条：药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。C项没有说明购销活动是销售人员以本企业名义从事的，因此C项说法不准确。

  • 第10题：

    药品流通监督管理办法的适用对象包括（）。

    • A、药品生产企业
    • B、药品经营企业
    • C、医疗机构
    • D、药品监督管理部门

    正确答案:A,B,C,D

  • 第11题：

    对境内从事药品购销及监督管理有关的事项作出规定的是（）法律规范。

    • A、药品经营质量管理规范
    • B、药品流通监督管理办法
    • C、药品进口管理办法
    • D、零售药店设置暂行规定

    正确答案:B

  • 第12题：

    多选题
    根据《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应注明的内容包括（）
    A

    价格

    B

    生产厂商

    C

    数量

    D

    药品名称

    E

    批号


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应注明的内容包括

    A、价格

    B、生产厂商

    C、数量

    D、药品名称

    E、批号


    参考答案：ABCDE

  • 第14题：

    选项二十一 A、药品生产企业 B、药品批发企业

    C、药品零售企业 D、医疗机构

    E、计划生育技术服雾机构

    根据《药品流通监督管理办法》

    第118题：

    只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是


    正确答案：A

  • 第15题：

    根据《药品流通监督管理办法》,某医院配置的医院制剂可采用的服务方式是A.销售给药品批发企业SX

    根据《药品流通监督管理办法》，某医院配置的医院制剂可采用的服务方式是

    A.销售给药品批发企业

    B.邮寄销售给异地的患者

    C.通过互联网销售

    D.将制剂价格与其他药品价格一起公示

    E.在医院的网站进行广告宣传


    正确答案：D

  • 第16题：

    根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有 （ ）


    正确答案：ABDE

  • 第17题：

    根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构说法错误的是（ ）


    正确答案：E

  • 第18题：

    药品流通监督管理办法的适用对象包括( )。

    A.药品生产企业

    B.药品经营企业

    C.医疗机构

    D.药品监督管理部门


    正确答案：ABCD

  • 第19题：

    制定药品流通监督管理办法的目的

    A．规范药品注册行为

    B．加强药品监督管理

    C．保证药品及时上市

    D．规范药品流通秩序

    E．保证药品质量


    正确答案：BDE

  • 第20题：

    根据《药品流通监督管理办法》，有关药品生产、经营企业说法正确的是 （ ）


    正确答案：C

  • 第21题：

    《药品流通监督管理办法》


    正确答案:是国家食品药品监督管理局制定发布的规章，2007年1月31日公布，自2007年5月1日实施。《办法》共五章47条。《办法》是为了规范药品流通秩序，保证药品质量，对药品生产、经营企业购销药品和医疗机构购进、储存药品做出规定。

  • 第22题：

    申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）

    • A、《药品流通监督管理办法》
    • B、《药品生产监督管理办法》
    • C、《药品注册管理办法》
    • D、《药品经营质量管理规范》
    • E、《药品生产质量管理规范》

    正确答案:E

  • 第23题：

    多选题
    药品流通监督管理办法的适用对象包括（）。
    A

    药品生产企业

    B

    药品经营企业

    C

    医疗机构

    D

    药品监督管理部门


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）
    A

    《药品流通监督管理办法》

    B

    《药品生产监督管理办法》

    C

    《药品注册管理办法》

    D

    《药品经营质量管理规范》

    E

    《药品生产质量管理规范》


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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